Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa jakości opieki w Domach Pomocy Społecznej

18 marca 2013 zaktualizowane przez: Hebrew SeniorLife
Ogólnym celem tego projektu jest zwiększenie liczby wysokiej jakości domów opieki w Massachusetts. Badanie oceni interwencję obejmującą dwie aktywne grupy terapeutyczne: jedną wdrażającą program CQI, a drugą wdrażającą program CQI i programowanie określonego protokołu. Interwencja zostanie wdrożona w 24 domach opieki zidentyfikowanych jako działające, w wielu domenach wskaźników jakości, na niskim lub średnim poziomie w wielu domenach wyników.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Placówki opieki, jak również CMS i rządy stanowe znajdują się pod presją znalezienia opłacalnych metod poprawy jakości, szczególnie w słabych i przeciętnych placówkach. W naszej wcześniejszej pracy odkryliśmy, że lepiej działające placówki w większym stopniu wykorzystują mechanizmy CQI, mają bardziej zaawansowane mechanizmy rozwiązywania problemów oparte na protokołach i systematycznie zajmują się wieloma obszarami. Obie części badania stosują to samo standardowe podejście do CQI, podczas gdy jedna część obejmuje konkretne strategie opieki oparte na najlepszych praktykach ukierunkowane na zidentyfikowane problemy. W badaniu zostanie ocenione, czy program CQI poprawia wyniki wskaźników jakości w wielu domenach, w porównaniu z obiektami kontrolnymi, oraz czy poprawa jest większa w obiektach, które również wykorzystują protokoły najlepszych praktyk badania.

Formularz zgody na badanie opisuje ocenę MDS (wykorzystywaną do oceny wiarygodności oceny placówki), w tym elementy do przeglądu oraz sposób uzyskiwania informacji. Pacjent jest informowany, że nie ma znanego ryzyka związanego z udziałem w badaniu, którego celem jest ustalenie, czy interwencja poprawia opiekę w domu opieki w Massachusetts

Wyniki zostaną zweryfikowane za pomocą zmiany w dwunastu wynikach wskaźników jakości: spadek ADL, spadek ADL po poprawie, zmiana mobilności, poprawa chodzenia, zmiana poznawcza, zmiana komunikacji, zmiana wstrzemięźliwości jelit, zmiana wstrzemięźliwości pęcherza, zmiana nastroju przygnębionego, nowa wkładka stałego cewnika moczowego, występowanie infekcji, nasilający się ból.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4316

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Roslindale, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02131
        • Institute for Aging Research, Hebrew Senior Life

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety
  • Mieszkańcy placówek opieki długoterminowej w Massachusetts, którzy mieli
  • ocena minimalnego zbioru danych zakończona przez placówkę w ciągu ostatnich 90 dni.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Tylko program CQI
Główną interwencją jest ogólnozakładowy system ciągłego doskonalenia i zapewniania jakości, z rozpoznawaniem problemów i ciągłą oceną. (Interwencja SAVE+, system CQI z funkcją odpowiedzialną za identyfikację lub zaprojektowanie protokołów opieki dla zidentyfikowanego stanu problemowego.)
Główną interwencją jest ogólnozakładowy system ciągłego doskonalenia i zapewniania jakości, z rozpoznawaniem problemów i ciągłą oceną.
Inny: Program CQI i protokoły opieki oparte na najlepszych praktykach
Ogólnozakładowy system ciągłego doskonalenia i zapewniania jakości, z rozpoznawaniem problemów i ciągłą oceną. Personel badań klinicznych zapewni również protokoły opieki oparte na najlepszych praktykach opracowane przez nasz zespół badawczy w celu rozwiązania określonych problemów. (Interwencja SAVE+, system CQI oraz protokoły najlepszych praktyk opracowane przez zespół badawczy w celu rozwiązania zidentyfikowanego problemu).
Ogólnozakładowy system ciągłego doskonalenia i zapewniania jakości, z rozpoznawaniem problemów i ciągłą oceną. Personel badań klinicznych zapewni również protokoły opieki oparte na najlepszych praktykach opracowane przez nasz zespół badawczy w celu rozwiązania określonych problemów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana w dwunastu wynikach wskaźników jakości
Ramy czasowe: 15 miesięcy
15 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: John N Morris, PhD, Institute of Aging Research, Hebrew Rehabilitation Center for the Aged

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06-002
  • R01NR009071 (Grant/umowa NIH USA)
  • 5R01NR009071-02 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj