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요양원의 진료 품질 개선

2013년 3월 18일 업데이트: Hebrew SeniorLife
이 프로젝트의 전반적인 목표는 매사추세츠에 고품질 요양원의 수를 늘리는 것입니다. 이 연구는 두 개의 활성 치료 부문(하나는 CQI 프로그램을 구현하고 다른 하나는 CQI 프로그램 및 특정 프로토콜 프로그래밍을 구현함)과 관련된 개입을 평가할 것입니다. 이 개입은 여러 품질 지표 영역에서 여러 결과 영역에서 열악하거나 평균 수준으로 수행하는 것으로 확인된 24개 요양원에서 시행될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

요양 시설, CMS 및 주 정부는 특히 열악하고 평균적인 시설에서 품질을 개선하기 위한 비용 효율적인 방법을 찾아야 한다는 압박을 받고 있습니다. 이전 작업에서 성능이 우수한 시설이 CQI 메커니즘을 더 광범위하게 사용하고 프로토콜 기반 문제 고급 해결 메커니즘을 더 많이 사용하며 여러 영역을 체계적으로 처리한다는 사실을 발견했습니다. 식별된 문제를 대상으로 하는 특정 모범 사례 치료 전략. 이 연구는 CQI 프로그램이 제어 시설과 관련하여 여러 영역에서 품질 지표 점수를 향상시키는지 여부와 연구의 모범 사례 프로토콜을 활용하는 시설에서 개선이 더 큰지 여부를 평가할 것입니다.

연구 동의서 양식은 검토할 항목과 정보를 얻는 방법을 포함하여 MDS 평가(시설 평가의 신뢰성을 평가하는 데 사용됨)를 설명합니다. 피험자는 연구 참여에 대해 알려진 위험이 없음을 알립니다. 연구의 목적은 개입이 매사추세츠에서 요양원 치료를 개선하는지 확인하는 것입니다.

결과는 12가지 품질 지표 점수의 변화를 통해 검토됩니다: ADL 감소, 개선 후 ADL 감소, 이동성 변화, 보행 개선, 인지 변화, 의사소통 변화, 배변 조절 변화, 방광 조절 변화, 우울한 기분 변화, 새로운 삽입 내재하는 요도 카테터, 감염 유병률, 통증 악화.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4316

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Roslindale, Massachusetts, 미국, 02131
        • Institute for Aging Research, Hebrew Senior Life

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남자와 여자
  • 매사추세츠의 장기 요양 시설 거주자로서
  • 지난 90일 동안 시설에서 완료한 최소 데이터 세트 평가.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: CQI 프로그램 전용
주요 개입은 문제 인식 및 지속적인 평가와 함께 시설 전체의 지속적인 품질 개선 및 품질 보증 시스템입니다. (SAVE+ 개입, 식별된 문제 상태에 대한 치료 프로토콜을 식별하거나 설계하는 시설을 갖춘 CQI 시스템.)
주요 개입은 문제 인식 및 지속적인 평가와 함께 시설 전체의 지속적인 품질 개선 및 품질 보증 시스템입니다.
다른: CQI 프로그램 및 모범 사례 관리 프로토콜
문제를 인식하고 지속적으로 평가하는 시설 전체의 지속적인 품질 개선 및 품질 보증 시스템. 연구 임상 직원은 또한 목표 문제 조건을 해결하기 위해 연구 팀이 설계한 모범 사례 치료 프로토콜을 제공할 것입니다. (SAVE+ 개입, 식별된 문제 조건을 해결하기 위해 연구 팀이 설계한 CQI 시스템과 모범 사례 프로토콜.)
문제를 인식하고 지속적으로 평가하는 시설 전체의 지속적인 품질 개선 및 품질 보증 시스템. 연구 임상 직원은 또한 목표 문제 조건을 해결하기 위해 연구 팀이 설계한 모범 사례 치료 프로토콜을 제공할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
12개의 품질 지표 점수 변화
기간: 15개월
15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: John N Morris, PhD, Institute of Aging Research, Hebrew Rehabilitation Center for the Aged

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 11일

처음 게시됨 (추정)

2007년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 06-002
  • R01NR009071 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 5R01NR009071-02 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

실적이 저조한 요양원에 대한 임상 시험

지속적인 품질 개선 및 품질 보증 시스템에 대한 임상 시험

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