Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af plejekvaliteten på plejehjem

18. marts 2013 opdateret af: Hebrew SeniorLife
Det overordnede mål med dette projekt er at øge antallet af plejehjem af høj kvalitet i Massachusetts. Studiet vil evaluere en intervention, der involverer to aktive behandlingsarme: en, der implementerer et CQI-program og en anden, der implementerer CQI-programmet og specifik protokolprogrammering. Interventionen vil blive implementeret i 24 plejehjem, der er identificeret som udførende over flere kvalitetsindikatordomæner på et dårligt eller gennemsnitligt niveau på tværs af flere resultatdomæner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sygeplejefaciliteter såvel som CMS og statslige regeringer er under pres for at finde omkostningseffektive metoder til at forbedre kvaliteten, især i dårlige og gennemsnitlige faciliteter. I vores tidligere arbejde fandt vi ud af, at bedre ydende faciliteter gør mere omfattende brug af CQI-mekanismer, har mere protokoldrevne problemløsningsmekanismer og systematisk adresserer flere områder. Begge dele af undersøgelsen anvender den samme standardiserede tilgang til CQI, mens den ene arm vil omfatte specifikke best-practice plejestrategier rettet mod identificerede problemer. Undersøgelsen vil evaluere, om CQI-programmet forbedrer kvalitetsindikatorscores i flere domæner, i forhold til kontrolfaciliteter, og om forbedringen er større i faciliteter, der også udnytter undersøgelsens best-practice-protokoller.

Undersøgelsessamtykkeformularen beskriver MDS-vurderingen (bruges til at evaluere pålideligheden af ​​anlæggets vurdering), herunder punkter, der skal gennemgås, og hvordan information vil blive indhentet. Forsøgspersonen er informeret om, at der ikke er nogen kendt risiko for at deltage i forskning, hvis formål er at afgøre, om interventionen forbedrer plejehjemmet i Massachusetts

Resultaterne vil blive gennemgået ved hjælp af en ændring i tolv kvalitetsindikatorscores: ADL-fald, ADL-fald efter forbedring, Mobilitetsændring, gangforbedring, kognitiv ændring, kommunikationsændring, tarmkontinensændring, blærekontinensændring, deprimeret stemningsændring, ny indsættelse af et indlagt urinkateter, infektionsprævalens, forværrede smerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4316

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Roslindale, Massachusetts, Forenede Stater, 02131
        • Institute for Aging Research, Hebrew Senior Life

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder
  • Beboere i langtidsplejefaciliteter i Massachusetts, der har haft
  • en minimumsdatasætvurdering gennemført af faciliteten inden for de sidste 90 dage.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Kun CQI-program
Hovedindgrebet er et facilitetsdækkende system til løbende kvalitetsforbedring og kvalitetssikring med problemgenkendelse og løbende evaluering. (SAVE+-interventionen, CQI-systemet med faciliteten ansvarlig for at identificere eller designe plejeprotokoller for den identificerede problemtilstand.)
Hovedindgrebet er et facilitetsdækkende system til løbende kvalitetsforbedring og kvalitetssikring med problemgenkendelse og løbende evaluering.
Andet: CQI-program og Best-Practice Care Protocols
Et system til hele faciliteten løbende kvalitetsforbedring og kvalitetssikring med problemgenkendelse og løbende evaluering. Klinisk forskningspersonale vil også levere bedste praksis plejeprotokoller designet af vores forskerteam til at løse målrettede problemtilstande. (SAVE+-interventionen, et CQI-system plus best-practice-protokoller designet af undersøgelsesteamet til at løse identificeret problemtilstand.)
Et system til hele faciliteten løbende kvalitetsforbedring og kvalitetssikring med problemgenkendelse og løbende evaluering. Klinisk forskningspersonale vil også levere bedste praksis plejeprotokoller designet af vores forskerteam til at løse målrettede problemtilstande.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i tolv kvalitetsindikatorscore
Tidsramme: 15 måneder
15 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John N Morris, PhD, Institute of Aging Research, Hebrew Rehabilitation Center for the Aged

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2007

Først opslået (Skøn)

12. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06-002
  • R01NR009071 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 5R01NR009071-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Underpræsterende plejehjem

Kliniske forsøg med Løbende kvalitetsforbedring og kvalitetssikringssystem

3
Abonner