- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00710138
Estado de cobalamina en niños pequeños con retraso en el desarrollo
Estado de cobalamina en niños pequeños con retraso en el desarrollo y regresión
Durante la vida fetal y la infancia, un nivel adecuado de cobalamina es importante para el crecimiento normal y el desarrollo del sistema nervioso central. Durante los últimos años hemos detectado deficiencia de cobalamina en varios lactantes ingresados en el Departamento de Pediatría con diversos síntomas, incluidos síntomas neurológicos y problemas de alimentación. El tratamiento con cobalamina se administra a los bebés con deficiencia bioquímica de cobalamina y conduce a la pérdida de los síntomas y a una mejor condición física.
En este estudio queremos establecer la prevalencia de la deficiencia de cobalamina en lactantes con retraso y regresión del desarrollo y otros síntomas neurológicos vagos. El estado de cobalamina se investigará en todos los niños de 8 meses de edad y menores, admitidos en el Departamento de Pediatría con estos síntomas. En un ensayo de intervención aleatorizado, evaluaremos el efecto de la suplementación con cobalamina en niños con estos síntomas y la evidencia metabólica del estado deficiente de cobalamina.
Hipótesis del estudio: El tratamiento con cobalamina administrado a los lactantes con deficiencia bioquímica de cobalamina conducirá a la pérdida de los síntomas y a una mejor condición física.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bergen, Noruega, 5021
- Department of Pediatrics, Haukeland University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños menores de 8 meses
- Diagnóstico clínico o síntomas: retraso y regresión del desarrollo y otros síntomas neurológicos vagos
Criterio de exclusión:
- Niños con enfermedad sindrómica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: 1
400 µg de hidroxicobalamina (Vitamin B12 Depot, Nycomed Pharma) administrada como una inyección intramuscular única.
La jeringa está cubierta por lo que es imposible ver si contiene o no alguna sustancia.
|
400 µg de hidroxicobalamina (Vitamin B12 Depot, Nycomed Pharma), como inyección intramuscular única
Otros nombres:
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Comparador falso: 2
Los controles reciben una "inyección" intramuscular, sin embargo, es solo una introducción de la aguja en el músculo, pero no se aplican inyecciones.
La jeringa está cubierta por lo que es imposible ver si contiene o no alguna sustancia.
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400 µg de hidroxicobalamina (Vitamin B12 Depot, Nycomed Pharma), como inyección intramuscular única
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Medida de resultado: Cambios en el estado de cobalamina y folato, incluidos marcadores metabólicos, parámetros hematológicos, evaluación neurológica y parámetros de crecimiento
Periodo de tiempo: Reevaluación a las 4 semanas
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Reevaluación a las 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación materna del comportamiento infantil
Periodo de tiempo: Después de 4 semanas
|
Después de 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Bjorke Monsen AL, Ueland PM, Vollset SE, Guttormsen AB, Markestad T, Solheim E, Refsum H. Determinants of cobalamin status in newborns. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):624-30. doi: 10.1542/peds.108.3.624. Erratum In: Pediatrics 2002 Oct;110(4):853.
- Rosenblatt DS, Whitehead VM. Cobalamin and folate deficiency: acquired and hereditary disorders in children. Semin Hematol. 1999 Jan;36(1):19-34.
- Bjorke-Monsen AL, Torsvik I, Saetran H, Markestad T, Ueland PM. Common metabolic profile in infants indicating impaired cobalamin status responds to cobalamin supplementation. Pediatrics. 2008 Jul;122(1):83-91. doi: 10.1542/peds.2007-2716.
- Graham SM, Arvela OM, Wise GA. Long-term neurologic consequences of nutritional vitamin B12 deficiency in infants. J Pediatr. 1992 Nov;121(5 Pt 1):710-4. doi: 10.1016/s0022-3476(05)81897-9.
- Casella EB, Valente M, de Navarro JM, Kok F. Vitamin B12 deficiency in infancy as a cause of developmental regression. Brain Dev. 2005 Dec;27(8):592-4. doi: 10.1016/j.braindev.2005.02.005.
- Grattan-Smith PJ, Wilcken B, Procopis PG, Wise GA. The neurological syndrome of infantile cobalamin deficiency: developmental regression and involuntary movements. Mov Disord. 1997 Jan;12(1):39-46. doi: 10.1002/mds.870120108.
- Torsvik I, Ueland PM, Markestad T, Bjorke-Monsen AL. Cobalamin supplementation improves motor development and regurgitations in infants: results from a randomized intervention study. Am J Clin Nutr. 2013 Nov;98(5):1233-40. doi: 10.3945/ajcn.113.061549. Epub 2013 Sep 11.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- 19072
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