Study of PF-04523655 (REDD14NP) In Subjects With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD)
5 de octubre de 2012 actualizado por: Quark Pharmaceuticals
A Phase I Open-Label, Dose Escalation Trial Of REDD14NP Delivered By A Single Intravitreal Injection To Patients With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary To Exudative Age-Related Macular Degeneration ("Wet AMD").
The aim of the study is to evaluate whether PF-04523655 is safe in the treatment of neovascular/wet AMD
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Dose escalation safety study
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
54
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90211
- Pfizer Investigational Site
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Pasadena, California, Estados Unidos, 91105
- Pfizer Investigational Site
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Walnut Creek, California, Estados Unidos, 94598
- Pfizer Investigational Site
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- Pfizer Investigational Site
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Hawaii
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Aiea, Hawaii, Estados Unidos, 96701
- Pfizer Investigational Site
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
- Pfizer Investigational Site
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10022
- Pfizer Investigational Site
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Pfizer Investigational Site
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Petah Tikva, Israel, 49100
- Pfizer Investigational Site
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Rehovot, Israel, 76100
- Pfizer Investigational Site
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Tel Aviv, Israel, 64239
- Pfizer Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient is ≥ 50 years old and in general good health. Patients with medically controlled chronic disease such as HTN, AODM, and hyperlipidemia may be included.
- Patient is capable of giving consent.
- Patient is willing and able to comply with the visit schedule and study procedures including follow-up visits.
- Patient has documented CNV secondary to AMD with evidence of active disease characterized by blood vessel leakage or evidence of hemorrhage.
- Patient has clear ocular media and adequate pupil dilation to allow good quality imaging by fundus photography.
- Patient's intraocular pressure is ≤ 25 mmHg
Exclusion Criteria:
- Patient is of childbearing potential. Every female patient is considered of child-bearing potential unless she has had sterilization surgery or is post-menopausal and has not had a menstrual period for at least 12 months.
- Patient has CNV due to causes other than AMD, including ocular or periocular infections.
- Patient has lesions not easily imaged and quantified.
- Patient has underlying systemic disease such as cardiac, neurological, infectious disease, uncontrolled diabetes mellitis, or disease of the eye other than AMD. Patient may have medically controlled glaucoma.
- Patient is participating in any concurrent interventional study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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To determine the safety and tolerability of PF-04523655 when administered as a single intravitreal injection
Periodo de tiempo: Over a 24-Month Period
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Over a 24-Month Period
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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To describe anatomical changes in the retina and choroid following the administration of PF-04523655
Periodo de tiempo: Day 14
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Day 14
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To determine the changes in visual acuity ETDRS chart after a single intravitreal injection of PF-04523655
Periodo de tiempo: Day 14
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Day 14
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To evaluate the safety, efficacy and frequency of dosing following administration of PF-04523655 of approved VEGF-inhibitors in those study patients requiring rescue therapy
Periodo de tiempo: Monthly
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Monthly
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To evaluate early response after a single intravitreal administration of PF-04523655 in patients who, in the opinion of the investigator, have the potential to show improvement in visual acuity from other treatment options (Stratum 2 patients)
Periodo de tiempo: Day 14
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Day 14
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de octubre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2012
Última verificación
1 de octubre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B0451008
- QRK.003 (Otro identificador: Quark Pharmaceuticals Inc.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .