Factores de riesgo de trombofilia en pacientes pediátricos diagnosticados en el Centro Médico Ha'Emek
25 de agosto de 2011 actualizado por: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel
El estudio resumirá los datos clínicos y de laboratorio de todos los pacientes pediátricos diagnosticados de eventos trombóticos en la Unidad de Hematología Pediátrica
El estudio evaluará los datos clínicos y de laboratorio de unos 100 pacientes pediátricos diagnosticados y tratados en la Unidad de Hematología Pediátrica durante los años 1980 hasta 2007 a causa de eventos trombóticos.
Se resumirán los resultados, el tratamiento dado y el resultado de los pacientes.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Afula, Israel, 18101
- Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 20 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La cohorte poblacional incluirá alrededor de 100 pacientes diagnosticados de eventos trombóticos en la Unidad de Hematología Pediátrica
Descripción
Criterios de inclusión: Todos los pacientes diagnosticados desde 1980.
Criterios de exclusión: Pacientes con registros de datos insuficientes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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A
Pacientes con eventos tromboembólicos
|
Solo resumen de datos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
- Investigador principal: Ayala Mari, Student, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0020-08-EMC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .