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Fattori di rischio trombofilici in pazienti pediatrici diagnosticati presso l'Ha'Emek Medical Center

25 agosto 2011 aggiornato da: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Lo studio riassumerà i dati clinici e di laboratorio di tutti i pazienti pediatrici con diagnosi di eventi trombotici presso l'Unità di Ematologia Pediatrica

Lo studio valuterà i dati clinici e di laboratorio di circa 100 pazienti pediatrici diagnosticati e curati presso l'Unità di Ematologia Pediatrica negli anni dal 1980 al 2007 a causa di eventi trombotici.

Verranno riassunti i risultati, il trattamento somministrato e l'esito dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Afula, Israele, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 20 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La coorte di popolazione comprenderà circa 100 pazienti con diagnosi di eventi trombotici presso l'Unità di Ematologia Pediatrica

Descrizione

Criteri di inclusione: tutti i pazienti diagnosticati dal 1980.

Criteri di esclusione: pazienti con record di dati insufficienti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
Pazienti con eventi tromboembolici
Solo riepilogo dei dati

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
  • Investigatore principale: Ayala Mari, Student, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

15 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0020-08-EMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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