- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00736008
Fattori di rischio trombofilici in pazienti pediatrici diagnosticati presso l'Ha'Emek Medical Center
Lo studio riassumerà i dati clinici e di laboratorio di tutti i pazienti pediatrici con diagnosi di eventi trombotici presso l'Unità di Ematologia Pediatrica
Lo studio valuterà i dati clinici e di laboratorio di circa 100 pazienti pediatrici diagnosticati e curati presso l'Unità di Ematologia Pediatrica negli anni dal 1980 al 2007 a causa di eventi trombotici.
Verranno riassunti i risultati, il trattamento somministrato e l'esito dei pazienti.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Afula, Israele, 18101
- Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione: tutti i pazienti diagnosticati dal 1980.
Criteri di esclusione: pazienti con record di dati insufficienti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
UN
Pazienti con eventi tromboembolici
|
Solo riepilogo dei dati
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
- Investigatore principale: Ayala Mari, Student, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0020-08-EMC
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .