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Fatores de risco trombofílicos em pacientes pediátricos diagnosticados no Ha'Emek Medical Center

25 de agosto de 2011 atualizado por: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

O estudo irá resumir os dados clínicos e laboratoriais de todos os pacientes pediátricos diagnosticados com eventos trombóticos na Unidade de Hematologia Pediátrica

O estudo avaliará os dados clínicos e laboratoriais de cerca de 100 pacientes pediátricos diagnosticados e tratados na Unidade de Hematologia Pediátrica durante os anos de 1980 a 2007 por causa de eventos trombóticos.

Os resultados, o tratamento administrado e o resultado dos pacientes serão resumidos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Afula, Israel, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 20 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A coorte populacional incluirá cerca de 100 pacientes diagnosticados com eventos trombóticos na Unidade de Hematologia Pediátrica

Descrição

Critérios de inclusão: Todos os pacientes diagnosticados desde 1980.

Critérios de Exclusão: Pacientes com registros de dados insuficientes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
A
Pacientes com eventos tromboembólicos
Somente resumo de dados

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
  • Investigador principal: Ayala Mari, Student, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

15 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0020-08-EMC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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