Trombofiele risicofactoren bij pediatrische patiënten gediagnosticeerd in het Ha'Emek Medical Center
De studie zal de klinische en laboratoriumgegevens samenvatten van alle pediatrische patiënten bij wie trombotische gebeurtenissen zijn gediagnosticeerd op de afdeling pediatrische hematologie
De studie zal de klinische en laboratoriumgegevens beoordelen van ongeveer 100 pediatrische patiënten die in de jaren 1980 tot 2007 werden gediagnosticeerd en behandeld op de afdeling Pediatrische Hematologie vanwege trombotische voorvallen.
De resultaten, de gegeven behandeling en de uitkomst van de patiënten worden samengevat.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Afula, Israël, 18101
- Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: alle patiënten die sinds 1980 zijn gediagnosticeerd.
Uitsluitingscriteria:Patiënten met onvoldoende gegevensrecords.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
A
Patiënten met trombo-embolische voorvallen
|
Alleen gegevensoverzicht
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
- Hoofdonderzoeker: Ayala Mari, Student, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0020-08-EMC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .