Uso de la terapia electroconvulsiva (TEC) en el trastorno de estrés postraumático crónico, grave y resistente al tratamiento
21 de agosto de 2008 actualizado por: Government Medical College Srinagar
Eficacia de la TEC en el trastorno de estrés postraumático crónico, grave, antidepresivo y refractario a la TCC: un estudio prospectivo abierto
El trastorno de estrés postraumático es una enfermedad debilitante crónica y pocas opciones de tratamiento han demostrado su eficacia.
El estudio analizará el uso de la terapia electroconvulsiva para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático en pacientes que no han respondido a múltiples antidepresivos o terapia cognitiva conductual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jammu & Kashmir
-
Srinagar, Jammu & Kashmir, India, 190003
- Government Hospital for Psychiatric Disease
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de TEPT
- Resistencia al tratamiento a 4 antidepresivos diferentes de 3 clases diferentes
- Resistencia al tratamiento de la TCC
- TEPT severo
Criterio de exclusión:
- Abuso significativo de sustancias
- El embarazo
- Historia de la lesión cerebral traumática
- Enfermedad médica comórbida inestable
- Síndrome cerebral orgánico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
PUNTUACIÓN de la escala de trastorno de estrés postraumático administrada por un médico (CAPS)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Puntuación de la escala de valoración de la depresión de Montgomery-Asberg
Periodo de tiempo: línea de base, 48 horas después del 3er, 6to ECT
|
línea de base, 48 horas después del 3er, 6to ECT
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mushtaq Margoob, MD, Government Medical College Srinagar
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de agosto de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2008
Última verificación
1 de agosto de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GMCPTSD_ECT2005
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .