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Anwendung der Elektrokrampftherapie (ECT) bei chronischer, schwerer, behandlungsresistenter posttraumatischer Belastungsstörung

21. August 2008 aktualisiert von: Government Medical College Srinagar

Wirksamkeit von ECT bei chronischer, schwerer, Antidepressiva- und CBT-refraktärer posttraumatischer Belastungsstörung: Eine offene, prospektive Studie

Die posttraumatische Belastungsstörung ist eine chronisch schwächende Krankheit und nur wenige Behandlungsoptionen haben sich als wirksam erwiesen. Die Studie wird den Einsatz der Elektrokrampftherapie zur Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen bei Patienten untersuchen, die nicht auf mehrere Antidepressiva oder kognitive Verhaltenstherapie angesprochen haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Jammu & Kashmir
      • Srinagar, Jammu & Kashmir, Indien, 190003
        • Government Hospital for Psychiatric Disease

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer PTBS
  • Behandlungsresistenz gegen 4 verschiedene Antidepressiva aus 3 verschiedenen Klassen
  • Behandlungsresistenz gegenüber CBT
  • Schwere PTBS

Ausschlusskriterien:

  • Erheblicher Drogenmissbrauch
  • Schwangerschaft
  • Geschichte der traumatischen Hirnverletzung
  • Instabile komorbide medizinische Erkrankung
  • Organisches Gehirnsyndrom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
SCORE der vom Arzt verwalteten Skala für posttraumatische Belastungsstörungen (CAPS).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Punktzahl der Montgomery-Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Grundlinie, 48 Stunden nach 3., 6. ECT
Grundlinie, 48 Stunden nach 3., 6. ECT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Government Medical College Srinagar

Mitarbeiter

Government Psychiatric Diseases Hospital, Srinagar

Ermittler

  • Hauptermittler: Mushtaq Margoob, MD, Government Medical College Srinagar

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. August 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2008

Zuletzt verifiziert

1. August 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GMCPTSD_ECT2005

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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