Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van elektroconvulsietherapie (ECT) bij chronische, ernstige, behandelingsresistente posttraumatische stressstoornis

21 augustus 2008 bijgewerkt door: Government Medical College Srinagar

Werkzaamheid van ECT bij chronische, ernstige, antidepressiva- en CBT-refractaire posttraumatische stressstoornis: een open, prospectieve studie

Posttraumatische stressstoornis is een chronische slopende ziekte en er zijn maar weinig behandelingsopties die effectief zijn gebleken. De studie zal kijken naar het gebruik van elektroconvulsietherapie voor de behandeling van posttraumatische stressstoornis bij patiënten die niet hebben gereageerd op meerdere antidepressiva of cognitieve gedragstherapie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jammu & Kashmir
      • Srinagar, Jammu & Kashmir, Indië, 190003
        • Government Hospital for Psychiatric Disease

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van PTSS
  • Behandelingsresistentie tegen 4 verschillende antidepressiva uit 3 verschillende klassen
  • Behandelingsresistentie tegen CGT
  • Ernstige PTSS

Uitsluitingscriteria:

  • Aanzienlijk middelenmisbruik
  • Zwangerschap
  • Geschiedenis van traumatisch hersenletsel
  • Onstabiele comorbide medische aandoening
  • Organisch hersensyndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Door een arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal (CAPS) SCORE

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Montgomery-Asberg Depressie Rating Scale-score
Tijdsspanne: baseline, 48 uur na 3e, 6e ECT
baseline, 48 uur na 3e, 6e ECT

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mushtaq Margoob, MD, Government Medical College Srinagar

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

22 augustus 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 augustus 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2008

Laatst geverifieerd

1 augustus 2008

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Post-traumatische stress-stoornis

Klinische onderzoeken op Elektroconvulsietherapie

3
Abonneren