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Uso della terapia elettroconvulsivante (ECT) nel disturbo da stress post-traumatico cronico, grave e resistente al trattamento

21 agosto 2008 aggiornato da: Government Medical College Srinagar

Efficacia dell'ECT ​​nel disturbo da stress post-traumatico cronico, grave, refrattario agli antidepressivi e alla CBT: uno studio aperto e prospettico

Il Disturbo Post Traumatico da Stress è una malattia cronica debilitante e poche opzioni terapeutiche hanno dimostrato efficacia. Lo studio esaminerà l'uso della terapia elettroconvulsivante per il trattamento del disturbo da stress post traumatico in pazienti che non hanno risposto a più antidepressivi o alla terapia cognitivo comportamentale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Jammu & Kashmir
      • Srinagar, Jammu & Kashmir, India, 190003
        • Government Hospital for Psychiatric Disease

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di PTSD
  • Resistenza al trattamento con 4 diversi antidepressivi di 3 diverse classi
  • Resistenza al trattamento alla CBT
  • Grave disturbo da stress post-traumatico

Criteri di esclusione:

  • Abuso significativo di sostanze
  • Gravidanza
  • Storia della lesione cerebrale traumatica
  • Malattia medica comorbile instabile
  • Sindrome cerebrale organica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
PUNTEGGIO CAPS (Post-traumatic Stress Disorder Scale) somministrato dal medico

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio della scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg
Lasso di tempo: basale, 48 ore dopo la 3a, 6a ECT
basale, 48 ore dopo la 3a, 6a ECT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Government Medical College Srinagar

Collaboratori

Government Psychiatric Diseases Hospital, Srinagar

Investigatori

  • Investigatore principale: Mushtaq Margoob, MD, Government Medical College Srinagar

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

22 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 agosto 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2008

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GMCPTSD_ECT2005

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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