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Uso da terapia eletroconvulsiva (ECT) no transtorno de estresse pós-traumático crônico, grave e resistente ao tratamento

21 de agosto de 2008 atualizado por: Government Medical College Srinagar

Eficácia da ECT no transtorno de estresse pós-traumático crônico, grave, antidepressivo e refratário à TCC: um estudo aberto e prospectivo

O Transtorno de Estresse Pós-Traumático é uma doença crônica debilitante e poucas opções de tratamento demonstraram eficácia. O estudo examinará o uso da terapia eletroconvulsiva para o tratamento do transtorno de estresse pós-traumático em pacientes que não responderam a múltiplos antidepressivos ou terapia cognitivo-comportamental.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Índia
    • Jammu & Kashmir
      • Srinagar, Jammu & Kashmir, Índia, 190003
        • Government Hospital for Psychiatric Disease

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de TEPT
  • Resistência ao tratamento a 4 antidepressivos diferentes de 3 classes diferentes
  • Resistência ao tratamento para TCC
  • TEPT grave

Critério de exclusão:

  • Abuso significativo de substâncias
  • Gravidez
  • Histórico de Lesão Cerebral Traumática
  • Doença clínica comórbida instável
  • Síndrome do cérebro orgânico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
PONTUAÇÃO da Escala de Transtorno de Estresse Pós-Traumático (CAPS) Administrada pelo Médico

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação da Escala de Avaliação da Depressão de Montgomery-Asberg
Prazo: linha de base, 48 horas após a 3ª, 6ª ECT
linha de base, 48 horas após a 3ª, 6ª ECT

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Government Medical College Srinagar

Colaboradores

Government Psychiatric Diseases Hospital, Srinagar

Investigadores

  • Investigador principal: Mushtaq Margoob, MD, Government Medical College Srinagar

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

22 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de agosto de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2008

Última verificação

1 de agosto de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GMCPTSD_ECT2005

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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