- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00739856
Применение электросудорожной терапии (ЭСТ) при хроническом, тяжелом, резистентном к лечению посттравматическом стрессовом расстройстве
21 августа 2008 г. обновлено: Government Medical College Srinagar
Эффективность ЭСТ при хроническом, тяжелом, рефрактерном к антидепрессантам и КПТ посттравматическом стрессовом расстройстве: открытое проспективное исследование
Посттравматическое стрессовое расстройство является хроническим изнурительным заболеванием, и немногие варианты лечения продемонстрировали свою эффективность.
В исследовании будет рассмотрено использование электросудорожной терапии для лечения посттравматического стрессового расстройства у пациентов, которые не ответили на множественные антидепрессанты или когнитивно-поведенческую терапию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jammu & Kashmir
-
Srinagar, Jammu & Kashmir, Индия, 190003
- Government Hospital for Psychiatric Disease
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностика посттравматического стрессового расстройства
- Терапевтическая устойчивость к 4 различным антидепрессантам из 3 разных классов
- Терапевтическая устойчивость к КПТ
- Тяжелое посттравматическое стрессовое расстройство
Критерий исключения:
- Значительное злоупотребление психоактивными веществами
- Беременность
- История черепно-мозговой травмы
- Нестабильное сопутствующее заболевание
- Органический мозговой синдром
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Шкала посттравматического стрессового расстройства (CAPS), вводимая клиницистом
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга
Временное ограничение: исходный уровень, через 48 часов после 3-го, 6-го ЭСТ
|
исходный уровень, через 48 часов после 3-го, 6-го ЭСТ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mushtaq Margoob, MD, Government Medical College Srinagar
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 августа 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2008 г.
Последняя проверка
1 августа 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GMCPTSD_ECT2005
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пост-травматическое стрессовое растройство
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты
Клинические исследования Электрошоковой терапии
-
MedtronicNeuroЗавершенныйНедержание мочи | Частота срочностиСоединенные Штаты
-
AxomoveРекрутинг
-
Columbia UniversityПрекращено
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule...Завершенный
-
NeuroTronik Inc.НеизвестныйСердечная недостаточность остраяПанама
-
NeuroTronik Inc.НеизвестныйСердечная недостаточность | Сердечная недостаточность остраяПарагвай
-
University Health Network, TorontoYork UniversityЗавершенныйЭпилепсия | Тревожные расстройства и симптомыКанада
-
Ewha Womans University Mokdong HospitalЗавершенный
-
Abbott Medical DevicesЗавершенныйПароксизмальная фибрилляция предсердийАвстралия, Германия, Франция, Италия, Португалия, Соединенное Королевство
-
Vyaire MedicalЕще не набираютСиндром дыхательной недостаточности новорожденныхИталия