Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av elektrokonvulsiv terapi (ECT) vid kroniska, svåra, behandlingsresistenta posttraumatiska stressyndrom

21 augusti 2008 uppdaterad av: Government Medical College Srinagar

Effekten av ECT vid kronisk, svår, antidepressiv och KBT-refraktär posttraumatisk stressstörning: en öppen, prospektiv studie

Posttraumatiskt stressyndrom är en kronisk försvagande sjukdom och få behandlingsalternativ har visat sig vara effektiva. Studien kommer att titta på användningen av elektrokonvulsiv terapi för behandling av posttraumatisk stressyndrom hos patienter som inte har svarat på flera antidepressiva medel eller kognitiv beteendeterapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • Jammu & Kashmir
      • Srinagar, Jammu & Kashmir, Indien, 190003
        • Government Hospital for Psychiatric Disease

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av PTSD
  • Behandlingsresistens mot 4 olika antidepressiva medel från 3 olika klasser
  • Behandlingsresistens mot KBT
  • Svår PTSD

Exklusions kriterier:

  • Betydande missbruk
  • Graviditet
  • Historik om traumatisk hjärnskada
  • Instabil komorbid medicinsk sjukdom
  • Organiskt hjärnsyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Betyg för posttraumatisk stressstörning (CAPS) som administreras av kliniker

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Montgomery-Asberg Depression Betygsskala poäng
Tidsram: baslinje, 48 timmar efter 3:e, 6:e ECT
baslinje, 48 timmar efter 3:e, 6:e ECT

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Government Medical College Srinagar

Samarbetspartners

Government Psychiatric Diseases Hospital, Srinagar

Utredare

  • Huvudutredare: Mushtaq Margoob, MD, Government Medical College Srinagar

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2008

Första postat (Uppskatta)

22 augusti 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 augusti 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2008

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GMCPTSD_ECT2005

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Posttraumatisk stressyndrom

Kliniska prövningar på Elbehandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera