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Buscar ensayos clínicos para: Etapa I:HSK21542 0,05 μg/kg

Total 246 resultados

Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de HSK21542 en sujetos sometidos a hemodiálisis

Prurito urémico

Porcelana
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de HSK21542 en la inducción de analgesia posoperatoria en cirugía laparoscópica electiva

Analgesia

Porcelana
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HSK21542 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la inyección de HSK21542 para analgesia en sujetos sometidos a colonoscopia

Analgesia

Porcelana
General Hospital of Ningxia Medical University

Terminado

Infusión profiláctica de norepinefrina combinada con carga conjunta de coloides para la hipotensión posanestesia espinal

Acontecimiento adverso

Porcelana
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosis única de PD y PK con dos formulaciones de abediterol en pacientes con asma

Asma

Alemania
Integro Theranostics

Reclutamiento

LS301-IT en mastectomía parcial y biopsia de ganglio linfático centinela (SLNB) para DCIS o cáncer de mama invasivo primario en estadio I-II

Cáncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo de mama

Estados Unidos
Guerbet

Terminado

Estudio de prueba de concepto sobre la eficacia de las imágenes de RM P03277 en el diagnóstico de HCC

Enfermedad cronica del higado | Carcinoma hepatocelular

Francia
Bracco Diagnostics, Inc

Terminado

Comparación cruzada de MultiHance y Dotarem (BENEFIT)

Enfermedad cerebral

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de SAGE-547 en participantes con depresión posparto grave (547-PPD-202B)

Depresión post-parto

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin

Activo, no reclutando

Lintuzumab-Ac225 en combinación con cladribina + citarabina + filgastrim + mitoxantrona (CLAG-M) para la leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos
Tanta University

Aún no reclutando

Diferentes dosis de dexmedetomidina en el bloqueo del plano intercostal oblicuo externo en esplenectomía

Dexmedetomidina | Esplenectomía | Bloqueo del plano intercostal oblicuo externo

Egipto
Nektar Therapeutics

Reclutamiento

NKTR-255 frente a placebo después de la terapia CAR-T dirigida por CD19 en pacientes con linfoma de células B grandes en recaída o refractario

No linfoma de Hodgkin | Linfoma difuso de células B grandes en recaída/refractario

Estados Unidos
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Terminado

Dosis óptima de oxicodona intravenosa para la intubación endotraqueal

Presión arterial | Complicación de intubación

Corea, república de
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...

Reclutamiento

Efectos de la dexmedetomidina atomizada sobre la función pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica | Dexmedetomidina | Pruebas de función respiratoria

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Comparación de una dosis baja con una dosis estándar de insulina en adultos con CAD en la UCI para reducir las complicaciones metabólicas (LOSTINDIAB)

Cetoacidosis diabética

Francia
Sichuan Provincial People's Hospital

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa la eficacia y seguridad de HSK21542 en NVPO

Náuseas y vómitos postoperatorios

Porcelana
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de teduglutida en sujetos con síndrome de intestino corto que completaron el protocolo CL0600-004 (NCT00081458)

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos, Dinamarca, Francia, Canadá, Bélgica, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Terminado

Eficacia de Propofol vs Placebo en la Prevención de la Tos Durante la Emergencia de la Anestesia General Bajo Desflurano (PROPOREV)

Tos | Cirugia electiva

Canadá
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de teduglutida en sujetos con síndrome de intestino corto

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos, Francia, Alemania, Canadá, Países Bajos, Polonia, Dinamarca, Bélgica, Reino Unido
Ankara University

Terminado

Diferentes Protocolos de Noradrenalina en Hipotensión Post Espinal en CS

Hipotensión | Cesárea | Anestesia Espinal

Pavo
Shire

Terminado

Estudio de investigación sobre el síndrome del intestino corto en niños de hasta 17 años de edad con nutrición parenteral

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos, Canadá, Finlandia, Bélgica, Italia, Reino Unido, Alemania
Cairo University

Terminado

Profilaxis vasopresora después de la anestesia espinal

Complicaciones de la cesárea

Egipto
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

SUN11031 en caquexia asociada con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Caquexia

Estados Unidos, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Rumania
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Evaluar las características de seguridad, tolerabilidad y farmacocinéticas (PK) de HM10460A (HNK460) en sujetos coreanos adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Karolinska Institutet

Terminado

Tratamiento hemodinámico dirigido por objetivos para pacientes con fractura femoral proximal (GDHT)

Fractura Femoral

Suecia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

A Phase II Study Comparing Pegylated rhG-CSF（HHPG-19K） and rhG-CSF in Breast Cancer Patients Receiving Chemotherapy

Cáncer de mama | Neutropenia | Neutropenia febril

Porcelana
Noguchi Memorial Institute for Medical Research
Ghana Health Services

Terminado

Tratamiento dos veces al año para el control de la LF

Filariasis linfatica | Infección por helmintos

Ghana
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Terminado

Influencia del envejecimiento en la dosificación perioperatoria de metadona

Dolor Postoperatorio | Uso de opioides | Sobredosis de metadona de intención indeterminada

Chile
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Terminado

Un estudio de dosis única de SHR0410 en participantes masculinos sanos

Dolor agudo

Australia
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamiento

Dosis tolerada de ketamina para prevenir la depresión posparto y el dolor después del parto por cesárea

Dolor Postoperatorio | Depresión, Posparto

Estados Unidos
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradores

Terminado

Un estudio para evaluar Vamorolone en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
Menoufia University

Terminado

Melatonina para la agitación de emergencia pediátrica

Agitación de emergencia

Egipto
Genexine, Inc.

Terminado

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Saludable

Corea, república de
Swedish Orphan Biovitrum
Amgen

Terminado

Pharmacokinetic Study of Palifermin in Subjects Receiving Radiation Therapy and Chemotherapy Followed by Blood Stem Cell Support

Linfoma | Leucemia | Mieloma
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

El efecto de la pomada de nitroglicerina, la angiografía fluorescente y el tratamiento de heridas con presión negativa incisional en los problemas relacionados con la perfusión del colgajo cutáneo de la mastectomía

Perfusión; Complicaciones

Estados Unidos
NuvOx LLC
University of Arkansas

Terminado

A Phase Ib/II in Patients With Acute Ischemic Stroke

Accidente cerebrovascular isquémico

Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna candidata contra el citomegalovirus humano en adultos sanos

Infecciones por citomegalovirus

Canadá
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Terminado

IdeS en pacientes asintomáticos con púrpura trombocitopénica trombótica mediada por anticuerpos (PTT)

Púrpura Trombótica Trombocitopénica

Reino Unido
Theodor Bilharz Research Institute

Terminado

Efecto de la dexmedetomidina para mejorar las condiciones de intubación sin el uso de relajante muscular

Intubación | Dexmedetomidina | Relajación muscular

Egipto
Actelion

Terminado

El ensayo "VISION": inhalación de Ventavis con sildenafil para mejorar y optimizar la hipertensión arterial pulmonar (VISION)

Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconocido

La irrigación de la vejiga con 0,05 % de lidocaína disminuye la CRBD posoperatoria

Incomodidad de la vejiga

Taiwán
Assiut University

Suspendido

Predicción del riesgo de inestabilidad hemodinámica asociada a la dexmedetomidina (DEXSEDATION)

Sedación

Egipto
Assiut University

Terminado

Dexmedetomidina versus midazolam agregado a ketamina en pacientes pediátricos sometidos a aspiración y biopsia de médula ósea

Procedimiento de sedación y analgesia durante la aspiración y biopsia de médula ósea

Egipto
Shandong University

Desconocido

Dosis más baja de fluoresceína sódica en la calidad de imagen de la endoscopia con láser confocal y la decoloración amarilla de la piel

La calidad de imagen | Decoloración de la piel

Porcelana
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Comparar la farmacocinética de la budesonida administrada por BDA MDI con la budesonida administrada por Pulmicort Respules en niños con asma de 4 a 8 años de edad. (BLANC)

Asma

Estados Unidos

3

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