Warfarin and Coronary Calcification Project (WACC)
23 de agosto de 2012 actualizado por: Todd C. Villines, Walter Reed Army Medical Center
The purpose of the study is to assess whether the use of warfarin, a commonly used anticoagulation drug, is associated with increased amounts of coronary artery calcification.
Studies in animals and preliminary but small retrospective studies in humans have suggested a possible link to increased tissue calcification with use of this drug.
The researchers will investigate this by assessing the amount of calcification seen in the coronary arteries using a specialized computed tomography (CT) scan (electron-beam CT) and assessing to see if the amount is influenced by the amount of time a patient has been taking warfarin.
The researchers will exclude patients with known coronary artery disease, chronic kidney disease or hyperparathyroidism.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients without known coronary heart disease, disorders of calcium metabolism or chronic kidney disease aged > 18 years who are referred to take or currently taking warfarin and are followed in the Anticoagulation Management Clinic at Walter Reed Army Medical Center (WRAMC).
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18 years of age or older
- Patients referred to begin or already treated with warfarin anticoagulation therapy.
Exclusion Criteria:
- Known prior myocardial infarction or coronary heart disease
- History of advanced chronic kidney disease manifested by serum creatinine>2 or calculated glomerular filtration rate (GFR)<30
- History of hyperparathyroidism
- Current hypercalcemia
- Current hyperphosphatemia
- Uncertain duration of warfarin therapy
- Lack of records documenting international normalized ratio (INR) during therapy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
Warfarin use < 6 months
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2
Warfarin use 6-24 months
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3
Warfarin use >24 months
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Coronary Calcification (Presence and Degree as Measured by Agatston Score) Attributed to Duration of Warfarin Use in Months After Controlling for Standard Cardiovascular Risk Factors to Include the Framingham Risk Score
Periodo de tiempo: EBCT scan is done at time of enrollment of patient into 1 of 3 groups based on warfarin use duration: <6 months; 6-24 months; >24 mos.
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The Agatston score is calculated using a non-contrast computed tomography (CT) scan to measure for the presence and severity of coronary artery disease through identification of calcification in the coronary arteries.
Scores can range from 0 to several thousands.
The measure is without units.
Score categories are as follows: 0 = no coronary disease; 1-100 = low amount of coronary artery disease; 101-400 = moderately elevated score / moderate coronary artery disease; 401-1000 = severely elevated score; >1000 very severely elevated score.
Higher Agatston scores corelate with more coronary artery disease and predict a higher risk of coronary heart disease events and mortality.
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EBCT scan is done at time of enrollment of patient into 1 of 3 groups based on warfarin use duration: <6 months; 6-24 months; >24 mos.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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International Normalized Ratio
Periodo de tiempo: EBCT scan is done at time of enrollment of patient into 1 of 3 groups based on warfarin use duration: <6 months; 6-24 months; >24 mos.
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The International Normalized Ratio (INR) is a standardized lab value that measures the intensity of anticogulation using warfarin.
It is used to monitor patients taking warfarin.
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EBCT scan is done at time of enrollment of patient into 1 of 3 groups based on warfarin use duration: <6 months; 6-24 months; >24 mos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de marzo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de agosto de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2012
Última verificación
1 de agosto de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WU# 04-12020
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