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Prevalencia de infecciones de transmisión sexual (ITS) en pacientes infectados por el VIH (CTNG)

12 de enero de 2011 actualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Prevalencia de infección asintomática y sintomática de N. gonorrheae y C. trachomatis y seroprevalencia de HSV tipo 2 y comportamiento de búsqueda de salud sexual en personas con infección por VIH en Berna

En los últimos años se ha producido un aumento de la incidencia de infecciones de transmisión sexual en pacientes infectados por el VIH. En este estudio, los investigadores evaluarán prospectivamente la prevalencia de infecciones sintomáticas y asintomáticas por N. gonorrhea y Ch. trachomatis, así como la seroprevalencia de la infección por Herpes simple tipo 2 en pacientes infectados por el VIH que asisten a la clínica de enfermedades infecciosas del Hospital Universitario de Berna. Además, se les pedirá a los participantes que completen un cuestionario sobre comportamiento sexual y salud sexual.

Hipótesis del estudio: la prevalencia de ITS es alta en ciertos grupos de riesgo para justificar la detección en intervalos regulares.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Bern, Suiza, 3010
        • Clinic for Infectious Diseases, Berne University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

A todos los pacientes consecutivos infectados por el VIH que asistan a la Clínica de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario de Berna se les pedirá que participen en el estudio si han sido sexualmente activos durante los últimos 12 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • infección por VIH
  • Atendiendo a la Clínica de Enfermedades Infecciosas del 09 de mayo al 09 de noviembre
  • Sexualmente activo durante los últimos 12 meses
  • Consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Infección por VIH
Todos los pacientes infectados por el VIH que asisten a la Clínica de Enfermedades Infecciosas del hospital universitario de Berna, que han sido sexualmente activos durante los últimos 12 meses y que han dado su consentimiento informado por escrito.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalencia de infección por C. trachomatis, N. gonorrhea y Seroprevalencia de infección por HSV 2
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital Inselspital, Berne

Colaboradores

Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Investigadores

  • Investigador principal: Hansjakob Furrer, MD, University Hospital Berne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KEK26/09

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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