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Determination of the Acute Effects of Aortic Stenosis on Coronary Artery Haemodynamics

6 de febrero de 2017 actualizado por: Imperial College London
Narrowing of the main valve which controls blood leaving the heart leads to a marked increase in death. To overcome this narrowing the heart muscle thickens abnormally and contracts more vigorously. However, in doing so, blood flow patterns to the heart muscle change through mechanisms which are incompletely understood. New technology allows such heart valve blockages to be fixed using balloons and metal stents inserted through tubes placed in arteries in the leg. Using sensors placed in these tubes it is possible to make detailed measurements of coronary flow and pressure, and apply new mathematical techniques to allow a better understanding of the detrimental effects that aortic stenosis has on coronary flow, before and after valve surgery.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

6

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido
        • Reclutamiento
        • Imperial College NHS Trust
        • Investigador principal:
          • Justin E Davies, MRCP, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Sayan Sen, MRCP

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients undergoing transcutaneous aortic valve insertion who meet study criteria

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Severe Aortic Stenosis undergoing TAVI
  • Normal coronary arteries
  • Normal left ventricular function
  • No other valvular pathology

Exclusion Criteria:

  • Unable to consent
  • Left ventricular impairment
  • Left ventricular regional wall motion abnormality
  • Other valve abnormality

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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