Registro total de cadera
Objetivo
Describir las características clínicas y demográficas de los pacientes que se someten a una artroplastia de cadera y documentar los resultados posoperatorios.
Examinar la relación entre los procesos de atención, el hospital y los resultados asociados al cirujano
Proporcione datos ampliados para caracterizar los patrones de práctica existentes y en evolución, la prestación de atención y la utilización de recursos en el manejo de pacientes con artroplastia de rodilla.
Analizar y diseñar estudios auxiliares para abordar preguntas sin respuesta.
Difundir los hallazgos a través de la publicación en revistas científicas revisadas por pares.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32204
- Heekin Orthopedic Specialists
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Población: Todos los reemplazos totales de cadera
Selección: Hombres y mujeres no embarazadas mayores de 21 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente requiere artroplastia total de cadera
- El paciente ha firmado el consentimiento informado aprobado por el IRB
Criterio de exclusión:
- Menos de 21 años
- El paciente es un prisionero
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Cadera total
todos los pacientes consentidos que recibieron artroplastia total de cadera
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de cadera de Harris
Periodo de tiempo: 2 semanas, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1, 2, 5, 10 años
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2 semanas, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1, 2, 5, 10 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard D Heekin, MD, Heekin Orthopedic Specialists
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05-09-01
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