Total Hip Registry
Objektiv
Beskriv de kliniske og demografiske karakteristika for patienter, der gennemgår hofteproteser, og dokumenter postoperative resultater.
Undersøg forholdet mellem plejeprocesser, hospitals- og kirurgrelaterede resultater
Levere udvidede data til at karakterisere eksisterende og udviklende praksismønstre, levering af pleje og ressourceudnyttelse i behandlingen af knæarthroplastikpatienter.
Analyser og design supplerende undersøgelser for at løse ubesvarede spørgsmål.
Formidle resultater gennem publicering i peer-reviewede videnskabelige tidsskrifter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32204
- Heekin Orthopedic Specialists
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Population: Alle totale hofteudskiftninger
Udvalg: Hanner og ikke-gravide kvinder over 21 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten skal have total hofteprotese
- Patienten har underskrevet IRB godkendt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Under 21 år
- Patienten er en fange
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Total hofte
alle samtykkende patienter, der får total hofteprotese
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Harris Hip Score
Tidsramme: 2 uger, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 1, 2, 5, 10 år
|
2 uger, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 1, 2, 5, 10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Richard D Heekin, MD, Heekin Orthopedic Specialists
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 05-09-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .