Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Общий тазобедренный сустав

22 июля 2016 г. обновлено: R. David Heekin, MD, Heekin Orthopedic Research Institute

Цель

Опишите клинические и демографические характеристики пациентов, перенесших эндопротезирование тазобедренного сустава, и задокументируйте послеоперационные результаты.

Изучите взаимосвязь между процессами лечения, результатами, связанными с больницей и хирургом.

Предоставьте расширенные данные для характеристики существующих и развивающихся моделей практики, оказания помощи и использования ресурсов при лечении пациентов с эндопротезированием коленного сустава.

Проанализируйте и разработайте дополнительные исследования для решения оставшихся без ответа вопросов.

Распространение результатов путем публикации в рецензируемых научных журналах.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

942

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 93 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население: все тотальные замены тазобедренного сустава

Отбор: мужчины и небеременные женщины старше 21 года.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенту требуется тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава
  • Пациент подписал информированное согласие, одобренное IRB.

Критерий исключения:

  • Возраст менее 21 года
  • Пациент - заключенный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Общее бедро
все пациенты, получившие согласие на тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка тазобедренного сустава Харриса
Временное ограничение: 2 недели, 6 недель, 3 месяца, 6 месяцев, 1, 2, 5, 10 лет
2 недели, 6 недель, 3 месяца, 6 месяцев, 1, 2, 5, 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Heekin Orthopedic Research Institute

Соавторы

DePuy Orthopaedics
ConforMIS, Inc.
Stryker Orthopaedics

Следователи

  • Главный следователь: Richard D Heekin, MD, Heekin Orthopedic Specialists

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2005 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 05-09-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться