- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01133249
Registro Total do Quadril
Objetivo
Descrever as características clínicas e demográficas dos pacientes submetidos à artroplastia de quadril e documentar os resultados pós-operatórios.
Examinar a relação entre os processos de atendimento, resultados associados ao hospital e ao cirurgião
Forneça dados expandidos para caracterizar padrões de prática existentes e em evolução, prestação de cuidados e utilização de recursos no tratamento de pacientes com artroplastia de joelho.
Analisar e projetar estudos auxiliares para abordar questões não respondidas.
Divulgue os resultados por meio da publicação em revistas científicas revisadas por pares.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32204
- Heekin Orthopedic Specialists
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
População: Todas as substituições totais do quadril
Seleção: Homens e mulheres não grávidas com mais de 21 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente requer artroplastia total do quadril
- O paciente assinou o consentimento informado aprovado pelo IRB
Critério de exclusão:
- Menor de 21 anos
- O paciente é um prisioneiro
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Quadril total
todos os pacientes consentidos recebendo artroplastia total do quadril
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Pontuação do quadril de Harris
Prazo: 2 semanas, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1, 2, 5, 10 anos
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2 semanas, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1, 2, 5, 10 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard D Heekin, MD, Heekin Orthopedic Specialists
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 05-09-01
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