Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Registro Total do Quadril

22 de julho de 2016 atualizado por: R. David Heekin, MD, Heekin Orthopedic Research Institute

Objetivo

Descrever as características clínicas e demográficas dos pacientes submetidos à artroplastia de quadril e documentar os resultados pós-operatórios.

Examinar a relação entre os processos de atendimento, resultados associados ao hospital e ao cirurgião

Forneça dados expandidos para caracterizar padrões de prática existentes e em evolução, prestação de cuidados e utilização de recursos no tratamento de pacientes com artroplastia de joelho.

Analisar e projetar estudos auxiliares para abordar questões não respondidas.

Divulgue os resultados por meio da publicação em revistas científicas revisadas por pares.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

942

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32204
        • Heekin Orthopedic Specialists

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 93 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População: Todas as substituições totais do quadril

Seleção: Homens e mulheres não grávidas com mais de 21 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente requer artroplastia total do quadril
  • O paciente assinou o consentimento informado aprovado pelo IRB

Critério de exclusão:

  • Menor de 21 anos
  • O paciente é um prisioneiro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Quadril total
todos os pacientes consentidos recebendo artroplastia total do quadril

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação do quadril de Harris
Prazo: 2 semanas, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1, 2, 5, 10 anos
2 semanas, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1, 2, 5, 10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard D Heekin, MD, Heekin Orthopedic Specialists

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2005

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

28 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 05-09-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever