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Registro totale dell'anca

22 luglio 2016 aggiornato da: R. David Heekin, MD, Heekin Orthopedic Research Institute

Obbiettivo

Descrivere le caratteristiche cliniche e demografiche dei pazienti sottoposti ad artroplastica dell'anca e documentare gli esiti postoperatori.

Esaminare la relazione tra i processi di cura, l'ospedale e gli esiti associati al chirurgo

Fornire dati ampliati per caratterizzare i modelli di pratica esistenti e in evoluzione, l'erogazione delle cure e l'utilizzo delle risorse nella gestione dei pazienti con artroplastica del ginocchio.

Analizza e progetta studi ausiliari per rispondere a domande senza risposta.

Diffondere i risultati attraverso la pubblicazione su riviste scientifiche peer-reviewed.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

942

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32204
        • Heekin Orthopedic Specialists

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 93 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione: tutte le protesi totali dell'anca

Selezione: maschi e femmine non gravide di età superiore ai 21 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente richiede un'artroplastica totale dell'anca
  • Il paziente ha firmato il consenso informato approvato dall'IRB

Criteri di esclusione:

  • Meno di 21 anni
  • Il paziente è un prigioniero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Anca totale
tutti i pazienti hanno acconsentito a ricevere l'artroplastica totale dell'anca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio dell'anca di Harris
Lasso di tempo: 2 settimane, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1, 2, 5, 10 anni
2 settimane, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1, 2, 5, 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Heekin Orthopedic Research Institute

Collaboratori

DePuy Orthopaedics
ConforMIS, Inc.
Stryker Orthopaedics

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard D Heekin, MD, Heekin Orthopedic Specialists

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2005

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

28 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05-09-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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