Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Totale heupregistratie

22 juli 2016 bijgewerkt door: R. David Heekin, MD, Heekin Orthopedic Research Institute

Objectief

Beschrijf de klinische en demografische kenmerken van patiënten die een heupartroplastiek ondergaan en documenteer de postoperatieve resultaten.

Onderzoek de relatie tussen zorgprocessen, ziekenhuis- en chirurggerelateerde uitkomsten

Bied uitgebreide gegevens om bestaande en zich ontwikkelende praktijkpatronen, zorgverlening en gebruik van middelen bij de behandeling van patiënten met knieartroplastiek te karakteriseren.

Analyseer en ontwerp aanvullende onderzoeken om onbeantwoorde vragen aan te pakken.

Verspreid bevindingen door publicatie in peer-reviewed wetenschappelijke tijdschriften.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

942

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32204
        • Heekin Orthopedic Specialists

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 93 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Populatie: Alle totale heupvervangingen

Selectie: mannen en niet-zwangere vrouwen ouder dan 21 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt heeft een totale heupartroplastiek nodig
  • Patiënt heeft IRB goedgekeurde geïnformeerde toestemming ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 21 jaar oud
  • Patiënt is een gevangene

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Totale heup
alle goedgekeurde patiënten die een totale heupartroplastiek ondergingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Harris heupscore
Tijdsspanne: 2 weken, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden, 1, 2, 5, 10 jaar
2 weken, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden, 1, 2, 5, 10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Heekin Orthopedic Research Institute

Medewerkers

DePuy Orthopaedics
ConforMIS, Inc.
Stryker Orthopaedics

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard D Heekin, MD, Heekin Orthopedic Specialists

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2005

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

28 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 05-09-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren