Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Total Hip Registry

2016. július 22. frissítette: R. David Heekin, MD, Heekin Orthopedic Research Institute

Célkitűzés

Ismertesse a csípőízületi műtéten átesett betegek klinikai és demográfiai jellemzőit, és dokumentálja a műtét utáni eredményeket.

Vizsgálja meg az ellátási folyamatok, a kórházi és a sebészhez kapcsolódó eredmények közötti kapcsolatot

Bővített adatokkal jellemezheti a meglévő és fejlődő gyakorlati mintákat, az ellátást és az erőforrások felhasználását a térdízületi arthroplastic betegek kezelésében.

Elemezzen és tervezzen kiegészítő tanulmányokat a megválaszolatlan kérdések megválaszolására.

Az eredmények terjesztése lektorált tudományos folyóiratokban való közzététel útján.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

942

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Egyesült Államok, 32204
        • Heekin Orthopedic Specialists

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Népesség: Összes csípőprotézis

Kiválasztás: 21 év feletti férfiak és nem terhes nők

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegnek teljes csípőízületi műtétre van szüksége
  • A páciens aláírta az IRB által jóváhagyott tájékozott beleegyező nyilatkozatot

Kizárási kritériumok:

  • 21 évesnél fiatalabb
  • A beteg fogoly

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Teljes csípő
az összes beleegyező beteg teljes csípőízületi műtétet kapott

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Harris Hip Score
Időkeret: 2 hét, 6 hét, 3 hónap, 6 hónap, 1, 2, 5, 10 év
2 hét, 6 hét, 3 hónap, 6 hónap, 1, 2, 5, 10 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Heekin Orthopedic Research Institute

Együttműködők

DePuy Orthopaedics
ConforMIS, Inc.
Stryker Orthopaedics

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Richard D Heekin, MD, Heekin Orthopedic Specialists

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. május 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. május 27.

Első közzététel (Becslés)

2010. május 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. július 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 22.

Utolsó ellenőrzés

2016. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 05-09-01

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel