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Gesamtes Hüftregister

22. Juli 2016 aktualisiert von: R. David Heekin, MD, Heekin Orthopedic Research Institute

Zielsetzung

Beschreiben Sie die klinischen und demografischen Merkmale von Patienten, die sich einer Hüftendoprothetik unterziehen, und dokumentieren Sie die postoperativen Ergebnisse.

Untersuchen Sie die Beziehung zwischen Pflegeprozessen, Krankenhaus- und Chirurgen-bezogenen Ergebnissen

Bereitstellung erweiterter Daten zur Charakterisierung bestehender und sich entwickelnder Praxismuster, der Leistungserbringung und der Ressourcennutzung bei der Behandlung von Patienten mit Knieendoprothetik.

Analysieren und entwerfen Sie Zusatzstudien, um unbeantwortete Fragen zu beantworten.

Verbreiten Sie Erkenntnisse durch Veröffentlichung in von Experten begutachteten wissenschaftlichen Fachzeitschriften.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

942

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32204
        • Heekin Orthopedic Specialists

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 93 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Population: Alle totalen Hüftprothesen

Auswahl: Männer und nicht schwangere Frauen über 21 Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient benötigt eine totale Hüftendoprothetik
  • Der Patient hat die vom IRB genehmigte Einverständniserklärung unterzeichnet

Ausschlusskriterien:

  • Unter 21 Jahre alt
  • Der Patient ist ein Gefangener

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Totale Hüfte
Alle Patienten stimmten einer totalen Hüftendoprothetik zu

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Harris Hip Score
Zeitfenster: 2 Wochen, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 1, 2, 5, 10 Jahre
2 Wochen, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 1, 2, 5, 10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Heekin Orthopedic Research Institute

Mitarbeiter

DePuy Orthopaedics
ConforMIS, Inc.
Stryker Orthopaedics

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard D Heekin, MD, Heekin Orthopedic Specialists

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2005

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05-09-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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