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Asesoramiento de actividad física basado en computadora para adultos mayores de minorías étnicas

8 de diciembre de 2015 actualizado por: Abby C King, Stanford University
A pesar de los beneficios para la salud reconocidos de un estilo de vida físicamente activo, los adultos de minorías étnicas y de bajos ingresos de mediana edad y mayores, incluidos los hispanoamericanos, se encuentran entre los grupos menos activos y menos estudiados en los EE. UU. Esta investigación tiene como objetivo desarrollar y evaluar un programa bilingüe de promoción de la actividad física, aplicando tecnología informática de última generación y fácil de usar, que se adapta a las preferencias y necesidades de los adultos latinos de mediana edad y mayores. Dichos programas basados ​​en computadora representan un medio potencialmente de bajo costo para llegar a la gran proporción de estadounidenses de bajos ingresos y de minorías étnicas que son poco activos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Durante la Fase 1 de este estudio, el programa informático se adaptará para ayudar mejor a los adultos mayores latinos a aumentar los niveles de actividad física. Los investigadores llevarán a cabo grupos focales y/o entrevistas individuales para obtener comentarios de los participantes que se utilizarán para adaptar el programa para que sea apropiado para esta población.

Durante la Fase 2, se probará el programa de asesores generados por computadora para ver si es efectivo para promover un aumento en los niveles de actividad física (principalmente caminar) entre los adultos mayores latinos.

Los participantes serán asignados al azar para usar el asesor generado por computadora o para el grupo de control de la lista de espera. Los participantes en el grupo de agente conversacional incorporado (asesor generado por computadora) reciben una sesión inicial con un educador de salud del personal para revisar las expectativas y el contenido de este programa de caminata. Aprenderán a iniciar sesión en la computadora e interactuar con el asesor informático mediante una pantalla táctil. Los participantes interactuarán con el asesor de la computadora al menos 3 veces por semana para informar la actividad física anterior (principalmente caminar) completada, revisar los obstáculos (o barreras) para caminar y establecer metas futuras para caminar. También se les pide que usen un podómetro.

Los participantes asignados a la lista de espera recibirán una sesión inicial con un educador de salud del personal para revisar las expectativas y el contenido de este programa. Asistirán a una sesión grupal interactiva mensual basada en clases dirigida por un educador de salud que cubrirá temas relacionados con la salud relevantes para los adultos mayores, como nutrición, manejo del estrés y salud cerebral. Al final de su participación en este grupo, pueden decidir si quieren utilizar el programa de asesoramiento informático.

Los participantes de ambos grupos completan cuestionarios relacionados con la actividad física y la computadora al comienzo (a los 2 meses) y al final del estudio (4 meses).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: 1. Hombres o mujeres latinos de habla hispana o inglesa 2. Mayor o igual a 55 años de edad 3. No tiene planes de mudarse dentro del próximo año 4. Inactivo (no ha realizado actividad física de intensidad moderada o más vigorosa, > 3 días a la semana durante al menos 20 minutos por día) dentro de los últimos 6 meses 5. Capaz de participar en el estudio intervención y evaluaciones en la ubicación basada en la comunidad 6. Dispuesto a ser asignado al azar a cualquiera de los brazos del estudio (Año 02) Criterios de exclusión: 1. Cualquier condición médica o trastorno que limitaría la participación en actividad física de intensidad moderada (como caminar de forma sostenida), incluidos los trastornos potencialmente mortales, la isquemia miocárdica y las discapacidades funcionales importantes en el área ortopédica 2. No estable con sus medicamentos, incluida la terapia de reemplazo hormonal, durante 3 meses 3. Sintomatología depresiva severa (puntaje > 16 en la versión en español de 18 ítems de la Escala de Depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos [CES-D]); Se usa la versión en inglés cuando se indica 4. Niveles brutos de demencia (puntuación < 23 en el miniexamen del estado mental de Folstein) 5. Incapacidad para completar una sesión de capacitación presencial con el programa de agente conversacional incorporado (ECA)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Asesor generado por computadora
Los participantes reciben sesiones con un asesor generado por computadora que brindará asesoramiento personalizado y alentará a realizar actividad física.
Sesiones semanales con un asesor generado por computadora que ofrece consejos, retroalimentación y orientación sobre actividad física.
Comparador activo: Condición de control de comparación
Los participantes recibirán sesiones grupales en vivo sobre temas de salud no relacionados con la actividad física.
Sesiones semanales/quincenales con un facilitador de grupo para recibir educación e información en salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario del Programa modelo de actividades saludables comunitarias para personas mayores (CHAMPS)
Periodo de tiempo: 4 meses
cuestionario de autoinforme para evaluar la frecuencia y cantidad de actividad física
4 meses
pasos por día medidos por acelerometría
Periodo de tiempo: 4 meses
medida objetiva de la actividad física recopilada por el monitor del acelerómetro
4 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
actividad fisica autoeficacia
Periodo de tiempo: 4 meses
Cuestionario de autoinforme de confianza percibida para participar en actividad física en una variedad de circunstancias.
4 meses
equilibrio decisional de la actividad fisica
Periodo de tiempo: 4 meses
cuestionario de autoinforme sobre los pros y los contras percibidos de participar en actividad física
4 meses
Escala de actitud de la computadora
Periodo de tiempo: 4 meses
cuestionario de autoinforme de confianza percibida y ansiedad en torno a las computadoras y la tecnología
4 meses
Inventario de la Alianza de Trabajo
Periodo de tiempo: 4 meses
cuestionario de autoinforme de percepciones y actitudes sobre la relación laboral con el asesor
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Abby C King, Stanford University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SU-04262010-5762
  • 10894

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