Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datorbaserad fysisk aktivitetsrådgivning för etniska minoriteters åldrande vuxna

8 december 2015 uppdaterad av: Abby C King, Stanford University
Trots de erkända hälsofördelarna med en fysiskt aktiv livsstil, är medelålders och äldre låginkomsttagare och etniska minoriteter, inklusive latinamerikanska amerikaner, bland de minst aktiva och understuderade grupperna i USA. Den här forskningen syftar till att utveckla och utvärdera ett tvåspråkigt program för främjande av fysisk aktivitet, med tillämpning av lättanvänd, toppmodern datorteknik, som är skräddarsydd för preferenser och behov hos medelålders och äldre Latino vuxna. Sådana datorbaserade program representerar ett potentiellt lågkostnadsmedel för att nå den stora andelen låginkomsttagare och etniska minoritetsamerikaner som är underaktiva.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Under fas 1 av denna studie kommer datorprogrammet att anpassas för att bättre hjälpa latino äldre vuxna att öka fysisk aktivitetsnivå. Forskare kommer att genomföra fokusgrupper och/eller individuella intervjuer för att få deltagarnas feedback som används för att skräddarsy programmet för att vara lämpligt för denna population.

Under fas 2 kommer det datorgenererade rådgivningsprogrammet att testas för att se om det är effektivt för att främja en ökning av fysisk aktivitet (främst promenader) bland äldre Latino.

Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas att använda den datorgenererade rådgivaren eller till väntelistans kontrollgrupp. Deltagare i gruppen förkroppsligade samtalsagenter (datorgenererad rådgivare) får en första session med en hälsoutbildare för att granska förväntningarna och innehållet i detta promenadprogram. De kommer att lära sig hur man loggar in på datorn och interagerar med datorrådgivaren med hjälp av en pekskärm. Deltagarna kommer att interagera med datorrådgivaren minst 3 gånger i veckan för att rapportera tidigare genomförd fysisk aktivitet (främst gång), granska hinder (eller hinder) för att gå och för att sätta upp framtida promenadmål. De uppmanas också att bära stegräknare.

Deltagare som tilldelats väntelistan kommer att få en första session med en hälsoutbildare för att granska förväntningarna och innehållet i detta program. De kommer att delta i en månatlig interaktiv klassbaserad gruppsession som leds av en hälsopedagog som kommer att täcka hälsorelaterade ämnen som är relevanta för den äldre vuxna som kost, stresshantering och hjärnhälsa. I slutet av sitt engagemang i denna grupp kan de bestämma om de vill använda datorrådgivningsprogrammet.

Deltagarna i båda grupperna fyller i fysisk aktivitet och datorrelaterade frågeformulär i början (vid 2 månader) och i slutet av studien (4 månader).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:1. Spanska eller engelsktalande Latino män eller kvinnor 2. Större än eller lika med 55 års ålder 3. Inga planer på att flytta inom det närmaste året 4. Inaktiv (har inte ägnat sig åt måttlig intensitet eller kraftigare fysisk aktivitet, > 3 dagar per vecka i minst 20 minuter per dag) inom de senaste 6 månaderna 5. Kunna delta i studien intervention och bedömningar på den lokalbaserade platsen 6. Villig att slumpmässigt tilldelas endera studiegrenen (År 02) Uteslutningskriterier:1. Alla medicinska tillstånd eller störningar som skulle begränsa deltagande i fysisk aktivitet med måttlig intensitet (såsom ihållande promenader), inklusive livshotande störningar, myokardischemi och stora funktionsnedsättningar inom det ortopediska området 2. Inte stabila på sina mediciner, inklusive hormonersättningsterapi, under 3 månader. 3. Svår depressiv symptomatologi (poäng > 16 på den spanska versionen med 18 punkter av Center for Epidemiologic Studies Depression Scale [CES-D]); Engelsk version används när så anges 4. Bruttonivåer av demens (poäng < 23 på Folstein Mini-Mental State Exam) 5. Oförmåga att genomföra en träningssession ansikte mot ansikte med programmet förkroppsligade samtalsagenter (ECA)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Datorgenererad rådgivare
Deltagarna får sessioner med en datorgenererad rådgivare som ger skräddarsydda råd och uppmuntran att engagera sig i fysisk aktivitet.
Sessioner varje vecka med en datorgenererad rådgivare som ger råd, feedback och vägledning om fysisk aktivitet
Aktiv komparator: Jämförelsekontrolltillstånd
Deltagarna kommer att få live-gruppsessioner om hälsoämnen som inte är relaterade till fysisk aktivitet.
Sessioner varje vecka/varannan vecka med en grupphandledare för att få hälsoutbildning och information.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS) Frågeformulär
Tidsram: 4 månader
självrapporteringsfrågeformulär för att bedöma frekvens och kvantitet av fysisk aktivitet
4 månader
steg per dag mätt med accelerometri
Tidsram: 4 månader
objektivt mått på fysisk aktivitet som samlats in av accelerometermonitor
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fysisk aktivitets själveffektivitet
Tidsram: 4 månader
självrapporteringsfrågeformulär om upplevt självförtroende att delta i fysisk aktivitet under olika omständigheter
4 månader
fysisk aktivitet beslutsbalans
Tidsram: 4 månader
självrapporterande frågeformulär över upplevda för- och nackdelar med att ägna sig åt fysisk aktivitet
4 månader
Dator attityd skala
Tidsram: 4 månader
självrapporterande frågeformulär om upplevt självförtroende och oro kring datorer och teknik
4 månader
Working Alliance Inventering
Tidsram: 4 månader
självrapporterande frågeformulär om uppfattningar och attityder om arbetsrelationen med rådgivaren
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Abby C King, Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

16 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SU-04262010-5762
  • 10894

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera