Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Computergebaseerd advies voor lichaamsbeweging voor oudere volwassenen van etnische minderheden

8 december 2015 bijgewerkt door: Abby C King, Stanford University
Ondanks de erkende gezondheidsvoordelen van een fysiek actieve levensstijl, behoren mid-life en oudere volwassenen met een laag inkomen en etnische minderheden, waaronder Latijns-Amerikaanse Amerikanen, tot de minst actieve en onderbelichte groepen in de VS. Dit onderzoek heeft tot doel een tweetalig programma ter bevordering van lichaamsbeweging te ontwikkelen en te evalueren, waarbij gebruiksvriendelijke state-of-the-art computertechnologie wordt toegepast, dat is afgestemd op de voorkeuren en behoeften van mid-life en oudere Latino-volwassenen. Dergelijke computerprogramma's vormen een mogelijk goedkoop middel om het grote deel van de Amerikanen met lage inkomens en etnische minderheden die onderactief zijn, te bereiken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tijdens fase 1 van dit onderzoek zal het computerprogramma worden aangepast om oudere Latino-volwassenen beter te helpen hun fysieke activiteitsniveau te verhogen. Onderzoekers zullen focusgroepen en/of individuele interviews houden om feedback van deelnemers te verkrijgen die wordt gebruikt om het programma af te stemmen op deze populatie.

Tijdens fase 2 zal het door de computer gegenereerde adviseursprogramma worden getest om te zien of het effectief is bij het bevorderen van een toename van fysieke activiteit (voornamelijk lopen) onder Latino oudere volwassenen.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de computergegenereerde adviseur of aan de wachtlijstcontrolegroep. Deelnemers aan de groep met belichaamde gesprekspartners (computergegenereerde adviseurs) krijgen een eerste sessie met een gezondheidsvoorlichter van het personeel om de verwachtingen en inhoud van dit wandelprogramma door te nemen. Ze leren inloggen op de computer en communiceren met de computeradviseur via een touchscreen. Deelnemers zullen minstens 3 keer per week contact hebben met de computeradviseur om te rapporteren dat de fysieke activiteit in het verleden (voornamelijk wandelen) voltooid is, obstakels (of barrières) bij het lopen te bekijken en toekomstige wandeldoelen te stellen. Ook wordt hen gevraagd een stappenteller te dragen.

Deelnemers die op de wachtlijst zijn geplaatst, krijgen een eerste sessie met een gezondheidsvoorlichter van het personeel om de verwachtingen en inhoud van dit programma te bespreken. Ze zullen een maandelijkse interactieve klassikale groepssessie bijwonen onder leiding van een gezondheidsvoorlichter die gezondheidsgerelateerde onderwerpen behandelt die relevant zijn voor de oudere volwassene, zoals voeding, stressmanagement en hersengezondheid. Aan het einde van hun betrokkenheid bij deze groep kunnen ze beslissen of ze het computeradviseurprogramma willen gebruiken.

Deelnemers van beide groepen vullen aan het begin (na 2 maanden) en aan het einde van het onderzoek (4 maanden) vragenlijsten over lichamelijke activiteit en computergerelateerde vragen in.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:1. Spaans- of Engelssprekende Latino mannen of vrouwen 2. Ouder dan of gelijk aan 55 jaar 3. Geen plannen om binnen het komende jaar te verhuizen 4. Inactief (niet bezig geweest met matig intensieve of zwaardere fysieke activiteit, > 3 dagen per week gedurende ten minste 20 minuten per dag) in de afgelopen 6 maanden 5. In staat om deel te nemen aan onderzoek interventie en beoordelingen op de locatie in de gemeenschap 6. Bereid om willekeurig te worden toegewezen aan een van de onderzoeksarmen (jaar 02) Uitsluitingscriteria:1. Elke medische aandoening of stoornis die de deelname aan matige fysieke activiteit (zoals langdurig wandelen) zou beperken, inclusief levensbedreigende aandoeningen, myocardischemie en ernstige functionele handicaps op orthopedisch gebied 2. Niet stabiel op hun medicijnen, inclusief hormoonvervangingstherapie, gedurende 3 maanden 3. Ernstige depressieve symptomen (score > 16 op de 18-item Spaanse versie van de Center for Epidemiological Studies Depression Scale [CES-D]); Engelse versie gebruikt wanneer geïndiceerd 4. Bruto niveaus van dementie (score < 23 op het Folstein Mini-Mental State Exam) 5. Onvermogen om een ​​face-to-face trainingssessie te voltooien met het embodied conversational agent (ECA) programma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Door de computer gegenereerde adviseur
Deelnemers krijgen sessies met een computergegenereerde adviseur die advies op maat geeft en aanmoedigt om deel te nemen aan lichaamsbeweging.
Gedragsmatig: Door de computer gegenereerde adviseur
Wekelijkse sessies met een computergegenereerde adviseur die advies, feedback en begeleiding geeft over fysieke activiteit
Actieve vergelijker: Vergelijking controleconditie
Deelnemers krijgen live groepssessies over gezondheidsonderwerpen die geen verband houden met fysieke activiteit.
Gedragsmatig: Vergelijking controleconditie
Wekelijkse/tweewekelijkse sessies met een groepsbegeleider om gezondheidsvoorlichting en informatie te ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS).
Tijdsspanne: 4 maanden
zelfrapportagevragenlijst om de frequentie en hoeveelheid van fysieke activiteit te beoordelen
4 maanden
stappen per dag gemeten door versnellingsmetrie
Tijdsspanne: 4 maanden
objectieve meting van fysieke activiteit verzameld door versnellingsmetermonitor
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
zelfredzaamheid van fysieke activiteit
Tijdsspanne: 4 maanden
zelfrapportagevragenlijst van het waargenomen vertrouwen om onder verschillende omstandigheden aan lichaamsbeweging te doen
4 maanden
beslissingsbalans voor fysieke activiteit
Tijdsspanne: 4 maanden
zelfrapportagevragenlijst van waargenomen voor- en nadelen van lichamelijke activiteit
4 maanden
Computer Attitude Schaal
Tijdsspanne: 4 maanden
zelfrapportagevragenlijst van waargenomen vertrouwen en angst rond computers en technologie
4 maanden
Werkalliantie-inventaris
Tijdsspanne: 4 maanden
zelfrapportagevragenlijst van percepties en attitudes over de werkrelatie met de adviseur
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Medewerkers

Northeastern University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Abby C King, Stanford University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SU-04262010-5762
  • 10894

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Door de computer gegenereerde adviseur

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren