French National Observatory of Aortic Syndromes (ONSAA)
6 de agosto de 2019 actualizado por: Elbaz Meyer, French Cardiology Society
The study examined the clinical characteristics and conditions of care for patients with acute aortic syndrome (AAS) that will identify patients at risk for increased morbidity and mortality and provide a basis for the eventual achievement of specific studies on the optimal therapeutic management according to different risk profiles.
The aim of the Observatory is to provide a photograph "size" of practices in France at present, both in the larger centers than in smaller and optimize diagnostic and therapeutic currently available by the activation pathways of rational management.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
280
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients admitted to cardiology, radiology or surgery for a clinical picture suggestive of acute aortic syndrome whose diagnosis was subsequently confirmed in due course of hospitalization by further investigations.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female age (e) over 18 years old
- Patients with a AAS duly authenticated by further tests
- Patients who consented to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Refusal of consent for study participation and ancillary studies
- AAS occurring in the aftermath of a traumatic thoracic
- Diagnosis AAS aside in favor of an alternative diagnosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Acute Aortic Syndrome
Patients admitted to cardiology, radiology or surgery for a clinical picture suggestive of acute aortic syndrome whose diagnosis was subsequently confirmed in due course of hospitalization by further investigations.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Etiology of AAS
Periodo de tiempo: 1 day
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Measure the respective contribution of each of the etiologies of AAS (aortic dissection type A aortic dissection type B aortic wall hematoma, penetrating atherosclerotic ulcer, aneurysm of the thoracic aorta complicated).
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1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Clinical picture
Periodo de tiempo: 1 day
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Identify and define the specific clinical picture of each of these new entities recently dismembered as part of AAS.
Indeed, if the clinical presentation of classic aortic dissection A and B is well known, that of other entities, individualized recently, remains poorly described.
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1 day
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Diagnostic tests
Periodo de tiempo: 1 day
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Evaluate the performance and the respective roles of the various diagnostic tests including recent acquisitions little or no invasive; Trans thoracic ultrasound, ultrasound and trans esophageal chest scan.
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elbaz Meyer, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07387
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .