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French National Observatory of Aortic Syndromes (ONSAA)

6 agosto 2019 aggiornato da: Elbaz Meyer, French Cardiology Society
The study examined the clinical characteristics and conditions of care for patients with acute aortic syndrome (AAS) that will identify patients at risk for increased morbidity and mortality and provide a basis for the eventual achievement of specific studies on the optimal therapeutic management according to different risk profiles. The aim of the Observatory is to provide a photograph "size" of practices in France at present, both in the larger centers than in smaller and optimize diagnostic and therapeutic currently available by the activation pathways of rational management.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

280

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients admitted to cardiology, radiology or surgery for a clinical picture suggestive of acute aortic syndrome whose diagnosis was subsequently confirmed in due course of hospitalization by further investigations.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male or female age (e) over 18 years old
  • Patients with a AAS duly authenticated by further tests
  • Patients who consented to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Refusal of consent for study participation and ancillary studies
  • AAS occurring in the aftermath of a traumatic thoracic
  • Diagnosis AAS aside in favor of an alternative diagnosis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Acute Aortic Syndrome
Patients admitted to cardiology, radiology or surgery for a clinical picture suggestive of acute aortic syndrome whose diagnosis was subsequently confirmed in due course of hospitalization by further investigations.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Etiology of AAS
Lasso di tempo: 1 day
Measure the respective contribution of each of the etiologies of AAS (aortic dissection type A aortic dissection type B aortic wall hematoma, penetrating atherosclerotic ulcer, aneurysm of the thoracic aorta complicated).
1 day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical picture
Lasso di tempo: 1 day
Identify and define the specific clinical picture of each of these new entities recently dismembered as part of AAS. Indeed, if the clinical presentation of classic aortic dissection A and B is well known, that of other entities, individualized recently, remains poorly described.
1 day
Diagnostic tests
Lasso di tempo: 1 day
Evaluate the performance and the respective roles of the various diagnostic tests including recent acquisitions little or no invasive; Trans thoracic ultrasound, ultrasound and trans esophageal chest scan.
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

French Cardiology Society

Investigatori

  • Investigatore principale: Elbaz Meyer, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

14 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07387

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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