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Participación de los médicos generales (GP) en la detección del cáncer colorrectal (CRC)

18 de agosto de 2016 actualizado por: Julien Le Breton, Paris 12 Val de Marne University

Efecto del recordatorio en papel de los pacientes elegibles para los médicos generales sobre la participación en las pruebas de detección del cáncer colorrectal

La detección del cáncer colorrectal (CCR) se recomienda ampliamente debido a la evidencia convincente de que reduce la mortalidad por CCR y que es rentable. En Francia, existe un programa nacional de detección de CRC que invita a las personas de 50 a 74 años por correo a consultar a su médico general (GP) para obtener una prueba de sangre oculta en heces gratuita cada dos años. La participación es un factor clave para el éxito de los programas de cribado. Deben lograrse y mantenerse altos niveles de aceptación del cribado y la participación continua en el cribado regular en la población objetivo si se quiere aprovechar el enorme potencial del cribado del CCR. Las tasas de selección de varios programas internacionales varían ampliamente (20-52%) y la participación es insuficiente en la mayoría de los entornos. Por lo tanto, una mejor comprensión de los factores que facilitan y obstaculizan la participación de los pacientes puede guiar las intervenciones para mejorar las tasas de detección del CCR. Incluyen factores de pacientes y médicos. Un problema es sobre la práctica de los médicos de cabecera. Se ha demostrado que la participación del médico de cabecera mejora la participación en el cribado del CRC. Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de una intervención dirigida a los médicos de cabecera para aumentar la participación de los pacientes en la detección del CCR. Los médicos de cabecera voluntarios se asignarán al azar al grupo de intervención o al de atención habitual (grupo de control) y se les hará un seguimiento durante un año. La intervención consiste en proporcionar cada cuatro meses al grupo experimental una lista de sus pacientes que son elegibles pero que aún no han pasado al tamizaje. En ambos grupos, la participación de los pacientes en el cribado se medirá al final del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8140

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Créteil, Francia, 94000
        • Département Universitaire d'Enseignement et de Recherche en Médecine Générale

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. médico general (GP)

    • haciendo ejercicio en el Val de Marne (departamento francés del suburbio de París)
    • se ofreció como voluntario para participar en el estudio
  2. Paciente

    • viviendo en el Val de Marne (departamento francés del suburbio de París)
    • haber declarado un 'médico de cabecera preferido' ejerciendo en el Val de Marne al principal régimen de seguro médico obligatorio ("régime général")
    • ser elegible para el tamizaje de cáncer colorrectal (entre 50 y 74 años, no excluidos y sin haber procedido aún al tamizaje)
    • haber consultado a su 'médico de cabecera preferido', cualquiera que sea el motivo, durante el período de estudio

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Recordatorio en papel de los pacientes elegibles
Proporcionar a los médicos generales cada cuatro meses una lista de sus pacientes que son elegibles para la detección del cáncer colorrectal pero que aún no se realizaron y no fueron excluidos por razones médicas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Participación del paciente en el programa de detección de cáncer colorrectal
Periodo de tiempo: 1 año

Situación del paciente con programa de cribado de cáncer colorrectal al 15 de junio de 2011 con dos modalidades

  1. Actualización: finalización de la prueba de sangre oculta en heces o exclusión por motivos médicos dentro de la duración del estudio (las exclusiones médicas del programa son antecedentes personales o familiares de cáncer colorrectal, enfermedad de Crohn, rectocolitis hemorrágica o cáncer colorrectal hereditario sin poliposis, una colonoscopia realizado en los 5 años anteriores o una prueba de sangre oculta en heces realizada en los 2 años anteriores)
  2. No actualizado
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Julien Le Breton, MD, MPH, DUERMG

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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