- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01401855
Use of an In Vivo Optical Probe to Discriminate Benign From Malignant Thyroid Nodules
Optical Probe In Thyroid Cancer
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Background: Thyroid cancer is the most common endocrine malignancy. The current gold standard, fine-needle aspiration (FNA) biopsy, yields approximately 10-25% of indeterminate results, leading to patients undergoing thyroidectomy for diagnosis. Elastic scattering spectroscopy (ESS) is a new, minimally invasive optical-biopsy technique, mediated by fiber-optic probes, that which is sensitive to cellular and sub-cellular morphological features. We assessed the potential to incorporate an ESS probe into a 23-gauge needle biopsy to use in preoperative trans-cutaneous biopsy of the thyroid to differentiate benign from malignant thyroid nodules.
Methods: We designed and built a miniaturized ESS probe that can fit through a 23-gauge biopsy needle and tested it under an IRB-approved protocol on 34 patients undergoing ultrasound-guided FNA biopsy of thyroid nodules in the endocrine clinic. ESS data was collected during the conduct of their biopsy using optical 5 repetitive readings from three distinct locations within the thyroid nodule. Using cytology as our gold standard, spectral analyses were compared between benign and malignant thyroid nodules. For indeterminate cytology, final post-surgery pathology of the tissue was used for the comparison.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
- Boston Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subjects undergoing thyroid biopsy for thyroid nodules, thyroid cancer, and thyroid goiter with nodules. Only those patients requiring sampling under established standard of care criteria and already scheduled to undergo biopsy for clinical purposes will undergo optical biopsy at the same time as their physical biopsy.
Exclusion Criteria:
- Subjects with nodules smaller than 1 cm, infectious diseases, on medication (such as coumadin) that may interfere with optical readings
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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In Vivo Probe Prediction
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Cytology Results
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Assess optical probe for the differentiation of thyroid cancer from normal thyroid tissue and benign thyroid nodules
Periodo de tiempo: 2 years
|
The objective is to assess a device called an optical probe for the differentiation of thyroid cancer from normal thyroid tissue, benign thyroid nodules or parathyroid glands, and the detection of thyroid cancer within lymph nodes.
The gold standard for diagnosis is ultrasound guided fine needle aspiration biopsy of the nodule.
Based on cytology from Fine Needle Aspiration (FNA), 10% of nodules are cancer, 70% are benign (not cancer) and 20% are "indeterminate."
The proposed device aims to decrease the number of patients that undergo surgery for diagnosis.
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Rosen, MD/FACS, Boston University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H-29527
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