- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01461902
Vasospasm in Pediatric Traumatic Brain Injury (PTBI)
30 de enero de 2015 actualizado por: Duke University
Measuring Vasospasm, Biomarkers, and Neurocognitive Outcomes in Pediatric Traumatic Brain Injury
The purpose of this study is to assess for vasospasm using Transcranial Doppler (TCD) and brain injury biomarkers, and evaluate neurocognitive outcome data in pediatric traumatic brain injury (TBI) patients who have experienced a mild to severe head injury.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
6
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 días a 15 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pediatric patients who have been admitted for a traumatic brain injury to Duke University Hospital.
Descripción
Inclusion Criteria:
- admission to Duke University Children's Hospital;
- age 5 days to 15 years;
- a diagnosis of a TBI with a GCS 3-15;
- capable of adequate TCD ultrasound examination;
- and presence of intravenous or arterial access (blood) and/or an EVD for cerebrospinal fluid (CSF) and/or Foley catheter/ability to void unassisted (urine) biomarker collection unless they are excluded based on the exclusion criteria.
Exclusion Criteria:
- the presence of previously diagnosed significant neurodevelopmental delay,
- a diagnosis of non-traumatic intracranial hemorrhage and
- parents/legal guardians who do not speak or understand English.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Pediatric Traumatic Brain Injury
Children from 5 days to 15 years of age who have been admitted to the hospital with a traumatic brain injury.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Vasospasm detection by Transcranial Doppler Ultrasound
Periodo de tiempo: 8 days
|
Daily transcranial doppler ultrasound performed in pediatric traumatic head injury patients.
|
8 days
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Detection of biomarkers in pediatric traumatic brain injury
Periodo de tiempo: 2 days
|
Detection of a defined set of protein biomarkers from biological samples collected upon enrollment, 12, 24, and 48 hours.
|
2 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karin Reuter-Rice, PhD, Duke University School of Nursing and School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de octubre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de febrero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2015
Última verificación
1 de enero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00027860
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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