Study of Patient Outcomes 5 Years After Partial Knee Replacement
8 de enero de 2019 actualizado por: Ormonde M. Mahoney, MD, Athens Orthopedic Clinic, P.A.
Outcomes of Patients With Unicompartmental Arthritis of the Knee Five Years After Treatment With Partial Knee Replacement
The study seeks to evaluate the condition of patients 5 years after having undergone partial knee replacement for localized osteoarthritis of the knee.
Participating patients will voluntarily undergo detailed evaluation of clinical and radiologic outcomes 5 years after surgery.
The aims of the study are to describe the survivorship of the prostheses and the clinical results of patients, and to elucidate and describe the natural history disease of the untreated knee joint compartments after a partial replacement.
Patients who were operated by the principal investigator 5 years previously will be invited to participate.
The study is observational in nature; there is no element of experimentation or test of an intervention.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
159
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Georgia
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Athens, Georgia, Estados Unidos, 30606
- Athens Orthopedic Clinic, P.A.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
The potential study population consists of all patients who have undergone implantation of a specific unicondylar knee arthroplasty device under the care of the principal investigator between December, 2006 and December, 2008.
This is a clinic-based sample of consecutive cases.
Descripción
Inclusion Criteria:
- All individuals who have undergone unicondylar knee replacement of a single tibio-femoral compartment using iBalance prosthesis (Arthrex, Inc, Lakeland Florida) under the care of the principal investigator between December, 2006 and December, 2008 will be invited to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- There are no restrictions to inclusion in the study based on surgical or medical criteria; however, individuals who are pregnant, incarcerated, less than 18 years of age, or unable to give valid informed consent on their own behalf will be excluded from the study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Unicondylar knee replacement
This is a non-intervational, retrospective, observational study of a case series cohort of patients who received a particular surgical operation during a specified time period.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Time to revision of the partial total knee prosthesis
Periodo de tiempo: 5 to 7 years after original implantation
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Eligible participants are invited to enroll into this observational study after the 5-year anniversary of the index primary knee replacement procedure.
The participant will be evaluated once to determine whether the original implant is in situ, or has been revised.
Method of determination will include self-report of the participant, medical records review/verification, and radiographic examination of the prosthesis.
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5 to 7 years after original implantation
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ormonde M Mahoney, MD, Athens Orthopedic Clinic, P.A.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AOC-OM-Arthrex-001
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