Fiabilidad de la prueba de marcha de 6 minutos en pacientes con fractura de cadera
13 de noviembre de 2013 actualizado por: Mr. Jan Overgaard, Lolland Community, Denmark
La fiabilidad relativa y absoluta de la prueba de marcha de 6 minutos en pacientes con fractura de cadera
El propósito de este estudio es examinar la confiabilidad relativa (ICC) y absoluta entre evaluadores de la prueba de caminata de 6 minutos en pacientes con fractura de cadera (N = 50) en un centro ambulatorio.
La recopilación de datos la llevan a cabo dos fisioterapeutas, que están cegados entre sí.
Los fisioterapeutas se asignan al azar, por lo que cada uno realiza la misma cantidad de pruebas de referencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Maribo, Dinamarca, 4930
- Health Center Maribo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 60 años o más
- Pacientes con fractura de cadera con una fractura de cadera intra o extra capsular
- Pruebas dentro de las 3 a 5 semanas posteriores a la cirugía en un centro ambulatorio
- Sin restricciones de soporte de peso en la extremidad fracturada
- Nivel cognitivo normal (Mini examen del estado mental (MMSE) - puntuación ≥20 puntos)
- Los participantes no deben experimentar dolor relacionado con la cadera más o menos que moderado de acuerdo con la escala de clasificación verbal cuando descansan
- Tener la capacidad de escribir y comprender el idioma danés.
Criterio de exclusión:
- Puntuación MMSE ≤19 puntos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PONER EN PANTALLA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
SIN INTERVENCIÓN: Test de marcha de 6 minutos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: 3 a 5 semanas después de la cirugía
|
La prueba de caminata de 6 minutos realizada de acuerdo con las pautas internacionales se realizará en pacientes con fractura de cadera de 3 a 5 semanas después de la cirugía.
Dos fisioterapeutas realizarán las pruebas en la misma persona con una pausa de un día entre las sesiones de prueba.
|
3 a 5 semanas después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jan A Overgaard, Bachelor, Sector of Health and Older, Department of Rehabilitation, Lolland Community, Denmark
- Director de estudio: Morten T Kristensen, Ph.d, Department of Physical Therapy and Orthopedic Surgery, Copenhagen University Hospital at Hvidovre, Denmark
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
17 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
14 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2013
Última verificación
1 de noviembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hip Fracture study 7/7-12
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .