Надежность теста 6-минутной ходьбы у пациентов с переломом шейки бедра
13 ноября 2013 г. обновлено: Mr. Jan Overgaard, Lolland Community, Denmark
Относительная и абсолютная достоверность теста 6-минутной ходьбы у пациентов с переломом бедра
Целью данного исследования является изучение относительной (ICC) и абсолютной межтестовой надежности теста 6-минутной ходьбы у пациентов с переломом бедра (N = 50) в амбулаторном учреждении.
Сбор данных проводят два физиотерапевта, которые не видят друг друга.
Физиотерапевты рандомизированы, поэтому каждый из них проводит одинаковое количество базовых тестов.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Maribo, Дания, 4930
- Health Center Maribo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 60 лет и старше
- Пациенты с переломом шейки бедра с внутри- или экстракапсулярным переломом шейки бедра
- Тестирование в течение 3-5 недель после операции в амбулаторном учреждении
- Нет ограничений по нагрузке на сломанную конечность
- Нормальный когнитивный уровень (Мини-тест психического состояния (MMSE) - оценка ≥20 баллов)
- Участники не должны испытывать боль, связанную с тазобедренным суставом, более или менее умеренной в соответствии с Вербальной рейтинговой шкалой во время отдыха.
- Чтобы иметь возможность писать и понимать датский язык
Критерий исключения:
- оценка по шкале MMSE ≤19 баллов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОКАЗ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 6-минутный тест ходьбы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: От 3 до 5 недель после операции
|
Тест 6-минутной ходьбы, выполненный в соответствии с международными рекомендациями, будет проводиться у пациентов с переломом шейки бедра через 3–5 недель после операции.
Тестирование будет проводиться на одном и том же человеке двумя физиотерапевтами с однодневным перерывом между тестовыми сеансами.
|
От 3 до 5 недель после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jan A Overgaard, Bachelor, Sector of Health and Older, Department of Rehabilitation, Lolland Community, Denmark
- Директор по исследованиям: Morten T Kristensen, Ph.d, Department of Physical Therapy and Orthopedic Surgery, Copenhagen University Hospital at Hvidovre, Denmark
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
14 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2013 г.
Последняя проверка
1 ноября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hip Fracture study 7/7-12
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .