Identification of a Plasma Proteomic Signature for Lung Cancer
7 de enero de 2015 actualizado por: Integrated Diagnostics
The primary objective is to identify a panel of plasma and/or serum proteins that differentiates the absence or presence of lung malignancy in samples obtained from subjects enrolled in this IRB/EC approved study with pulmonary nodules.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Blood samples are obtained from those patients undergoing procedures to determine if a lung nodule is benign or cancerous.
The data from the study will not be used to guide or influence the treatment of the patients enrolled in this study.
There is no change from the normal standard of care that patients receive.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
475
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
- Kaiser Permanente Northern California
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- University of Miami - Sylvester Comprehensive Cancer Center
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Georgia
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Anniston, Georgia, Estados Unidos, 36207
- North East Alabama Regional Medical Center
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
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Massachusetts
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Burlington, Massachusetts, Estados Unidos, 01805
- Lahey Hospital & Medical Center
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Michigan
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Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
- Henry Ford Hospital
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55901
- Mayo Clinic
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267
- University of Cincinnati
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger Medical Center
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75230
- Cardiopulmonary Research Science and Technology Institute
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Utah
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Murray, Utah, Estados Unidos, 84107
- Intermountain Healthcare
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98101
- Group Health Research Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients undergoing procedure for histologic diagnosis of lung nodule(s)
Descripción
Inclusion Criteria:
- age ≥ 40
- any smoking status, e.g. current, former, or never
- co-morbid conditions, e.g. COPD
- Nodule size ≥ 4 mm and ≤ 30 mm (up to Stage 2B eligible), any spiculation or ground glass opacity
- Pathology: malignant - adenocarcinoma, squamous, or large cell
- Pathology: benign - inflammatory (e.g. granulomatous, infectious) or non-inflammatory (e.g. hamartoma)
- Clinical stage, Primary tumor: ≤T2 (e.g. 1A, 1B, 2A and 2B)
- Clinical stage, Regional lymph nodes: N0 or N1 only
- Clinical stage, Distant metastasis: M0 only
Exclusion Criteria:
- prior malignancy within 5 years of lung nodule diagnosis
- No nodule size available
- No pathology data available for those with
- Current diagnosis of non-small cell lung cancer
- Clinical stage: Primary tumor ≥T3; Regional lymph nodes: ≥N2; 4 Distant metastasis: ≥M1
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidence rate of Non-Small Cell Lung Cancer
Periodo de tiempo: 24 months after enrollment
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The incidence rate of non-small cell lung cancer in the study population will be correlated to the predictive value of the Sponsor's blood test.
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24 months after enrollment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Panel of proteins
Periodo de tiempo: At the end of the study
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The positive and negative predictive value of the test to differentiate between malignancy and inflammatory diseases such as granulomatous disorders.
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At the end of the study
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Russell F. Hudnall, Integrated Diagnostics, Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kearney P, Hunsucker SW, Li XJ, Porter A, Springmeyer S, Mazzone P. An integrated risk predictor for pulmonary nodules. PLoS One. 2017 May 17;12(5):e0177635. doi: 10.1371/journal.pone.0177635. eCollection 2017.
- Vachani A, Hammoud Z, Springmeyer S, Cohen N, Nguyen D, Williamson C, Starnes S, Hunsucker S, Law S, Li XJ, Porter A, Kearney P. Clinical Utility of a Plasma Protein Classifier for Indeterminate Lung Nodules. Lung. 2015 Dec;193(6):1023-7. doi: 10.1007/s00408-015-9800-0. Epub 2015 Sep 16.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de enero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2015
Última verificación
1 de enero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1013-12
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