El uso práctico de la ecocardiografía transtorácica para obtener una profundidad óptima de los catéteres venosos yugulares internos en lactantes
12 de mayo de 2014 actualizado por: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Evaluar si la ecocardiografía transtorácica es útil para el posicionamiento correcto de los catéteres venosos centrales en lactantes con cardiopatías congénitas
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se estudiaron pacientes programados para cirugía por cardiopatía congénita menores de 12 meses.
Después de la inserción exitosa del catéter, la profundidad de inserción se determinó mediante ecocardiografía transtorácica.
Se utilizaron las imágenes de eje largo o de eje corto. Se tomaron imágenes de rayos X de tórax en el postoperatorio y se midieron las distancias desde la punta hasta el nivel de la carina.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
108
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 1 año (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- programado para cirugía bajo anestesia general
Criterio de exclusión:
- anomalía de la vena yugular interna
- trombo en la vena yugular interna
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ecocardiografía transtorácica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
la distancia entre la punta del catéter y la carina
Periodo de tiempo: Después de la operación (alrededor de 4-6 horas después de la inserción del catéter)
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Después de la operación (alrededor de 4-6 horas después de la inserción del catéter)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2014
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- H-1107-116-371
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