Практическое использование трансторакальной эхокардиографии для получения оптимальной глубины катетеров внутренних яремных вен у детей раннего возраста
12 мая 2014 г. обновлено: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Проверить, полезна ли трансторакальная эхокардиография для правильного позиционирования центральных венозных катетеров у младенцев с врожденными пороками сердца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Обследованы пациенты, которым назначено оперативное вмешательство по поводу врожденных пороков сердца в возрасте до 12 мес.
После успешного введения катетера глубину введения определяли с помощью трансторакальной эхокардиографии.
Использовали изображения по длинной оси или по короткой оси. Рентгенограммы грудной клетки делали после операции и измеряли расстояние от верхушки до уровня киля.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
108
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 1 год (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- планируется операция под общим наркозом
Критерий исключения:
- аномалия внутренней яремной вены
- тромб во внутренней яремной вене
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: трансторакальная эхокардиография
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
расстояние между кончиком катетера и килем
Временное ограничение: После операции (около 4-6 часов после введения катетера)
|
После операции (около 4-6 часов после введения катетера)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- H-1107-116-371
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .