- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01763229
O uso prático da ecocardiografia transtorácica para obter uma profundidade ideal de cateteres venosos jugulares internos em bebês
12 de maio de 2014 atualizado por: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Testar se a ecocardiografia transtorácica é útil para o correto posicionamento de cateteres venosos centrais em lactentes com cardiopatia congênita
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foram estudados pacientes agendados para cirurgia por cardiopatia congênita com menos de 12 meses.
Após a inserção bem-sucedida do cateter, a profundidade de inserção foi determinada por ecocardiografia transtorácica.
As imagens de eixo longo ou eixo curto foram usadas. Imagens de radiografia de tórax foram tiradas no pós-operatório e as distâncias da ponta ao nível da carina foram medidas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
108
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 1 ano (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- agendada para cirurgia sob anestesia geral
Critério de exclusão:
- anomalia da veia jugular interna
- trombo na veia jugular interna
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: ecocardiografia transtorácica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
a distância entre a ponta do cateter e a carina
Prazo: Após a operação (cerca de 4-6 horas após a inserção do cateter)
|
Após a operação (cerca de 4-6 horas após a inserção do cateter)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
8 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de maio de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2014
Última verificação
1 de maio de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H-1107-116-371
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .