Informática conductual pediátrica para prevenir el cáncer (TIDE)
11 de enero de 2013 actualizado por: Julie Wright, University of Massachusetts, Boston
El objetivo de este estudio es realizar una investigación formativa que conducirá en última instancia al desarrollo de un sistema basado en computadora llamado Información personalizada para la dieta y el ejercicio o TIDE para abreviar.
TIDE se centrará en los comportamientos de equilibrio energético para prevenir la aparición de la obesidad en los niños.
El sistema será utilizado por médicos y padres/cuidadores primarios en prácticas de atención primaria pediátrica con el objetivo de mejorar las interacciones entre padres y pediatras relacionadas con el asesoramiento y la orientación anticipada sobre comportamientos de equilibrio energético.
El objetivo de este estudio es desarrollar un cuestionario proxy de papel y lápiz de una o dos páginas que se utilice para consultar a los padres del niño en la sala de espera y evalúe las áreas temáticas relacionadas con los comportamientos de equilibrio energético (EBB).
El cuestionario se denominará cuestionario de comportamientos del balance energético (EBB-Q).
Esto requerirá grupos focales, pruebas cognitivas del cuestionario y administración de la encuesta.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
305
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02155
- UMass Boston
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población general de padres con hijos de 4 a 10 años que residen en el área metropolitana de Boston.
Los padres se definen como cuidadores primarios o tutores legales que asumen la responsabilidad principal de la salud del niño, lo que incluye asistir a las visitas de bienestar del niño.
Descripción
Criterios de inclusión:
- cuidadores primarios o tutores legales de niños de 4 a 10 años de edad que hayan asistido a las últimas dos visitas de bienestar infantil con su hijo
Criterio de exclusión:
- padre cuida a un niño que sigue una dieta especial prescrita por el pediatra
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Encuesta
Se administró una encuesta de estilo de vida a los cuidadores primarios o tutores legales que llevan a sus hijos de 4 a 10 años a las visitas pediátricas de bienestar infantil.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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bebidas azucaradas
Periodo de tiempo: un punto de tiempo (solo línea de base)
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Medida de resultado conductual de la cantidad de bebidas azucaradas consumidas.
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un punto de tiempo (solo línea de base)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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IMC
Periodo de tiempo: un punto de tiempo (solo línea de base)
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estado de peso definido por el índice de masa corporal (IMC)
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un punto de tiempo (solo línea de base)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividad física
Periodo de tiempo: un punto de tiempo (solo línea de base)
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cantidad de tiempo dedicado a una actividad física moderada o mayor
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un punto de tiempo (solo línea de base)
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frutas y vegetales
Periodo de tiempo: un punto de tiempo (solo línea de base)
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Cantidad de raciones de frutas y raciones de verduras consumidas al día.
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un punto de tiempo (solo línea de base)
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tiempo de pantalla
Periodo de tiempo: un punto de tiempo (solo línea de base)
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cantidad de tiempo dedicado a mirar televisión o videos recreativos o computadoras
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un punto de tiempo (solo línea de base)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Julie A Wright, PhD, UMass Boston
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Wright JA, Whiteley JA, Watson BL, Sheinfeld Gorin SN, Hayman LL. Tailored communications for obesity prevention in pediatric primary care: a feasibility study. Health Educ Res. 2018 Feb 1;33(1):14-25. doi: 10.1093/her/cyx063.
- Wright JA, Adams WG, Laforge RG, Berry D, Friedman RH. Assessing parental self-efficacy for obesity prevention related behaviors. Int J Behav Nutr Phys Act. 2014 Apr 22;11:53. doi: 10.1186/1479-5868-11-53.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
15 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
15 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5K07CA113643 (NIH)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .