Informática Comportamental Pediátrica para Prevenir o Câncer (TIDE)
11 de janeiro de 2013 atualizado por: Julie Wright, University of Massachusetts, Boston
O objetivo deste estudo é fazer uma pesquisa formativa que levará, em última análise, ao desenvolvimento de um sistema baseado em computador chamado Informações personalizadas para dieta e exercício ou TIDE, para abreviar.
O TIDE terá como alvo comportamentos de equilíbrio energético para prevenir o aparecimento de obesidade em crianças.
O sistema será usado por médicos e pais/prestadores de cuidados primários em práticas de cuidados primários pediátricos com o objetivo de melhorar as interações pais-pediatras relacionadas ao aconselhamento e orientação antecipada sobre comportamentos de equilíbrio energético.
O objetivo deste estudo é desenvolver um questionário substituto de papel e lápis de uma página, usado para questionar os pais da criança na sala de espera e avaliar áreas relacionadas a comportamentos de equilíbrio energético (EBB).
O questionário será denominado questionário de comportamentos de balanço energético (EBB-Q).
Isso exigirá grupos focais, testes cognitivos do questionário e administração da pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
305
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02155
- UMass Boston
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População geral de pais com filhos de 4 a 10 anos que residem na área metropolitana de Boston.
Os pais são definidos como os cuidadores primários ou tutores legais que assumem a responsabilidade primária pela saúde da criança, o que inclui o comparecimento às consultas de cuidados infantis.
Descrição
Critério de inclusão:
- cuidadores primários ou tutores legais de crianças de 4 a 10 anos de idade que compareceram às duas últimas consultas de puericultura com seus filhos
Critério de exclusão:
- pai cuida de uma criança que está em uma dieta especial prescrita pelo pediatra
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Enquete
Uma pesquisa de estilo de vida foi aplicada a cuidadores primários ou responsáveis legais que levam seus filhos de 4 a 10 anos para as consultas de puericultura pediátrica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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bebidas açucaradas
Prazo: um ponto no tempo (somente linha de base)
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Medida de resultado comportamental da quantidade de bebidas açucaradas consumidas.
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um ponto no tempo (somente linha de base)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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IMC
Prazo: um ponto no tempo (somente linha de base)
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status de peso conforme definido pelo índice de massa corporal (IMC)
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um ponto no tempo (somente linha de base)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividade física
Prazo: um ponto no tempo (somente linha de base)
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quantidade de tempo gasto em atividade física moderada ou maior
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um ponto no tempo (somente linha de base)
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frutas e vegetais
Prazo: um ponto no tempo (somente linha de base)
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quantidade de porções de frutas e porções de vegetais consumidas por dia.
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um ponto no tempo (somente linha de base)
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tempo de tela
Prazo: um ponto no tempo (somente linha de base)
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quantidade de tempo gasto assistindo televisão ou vídeos recreativos ou computadores
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um ponto no tempo (somente linha de base)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Julie A Wright, PhD, UMass Boston
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Wright JA, Whiteley JA, Watson BL, Sheinfeld Gorin SN, Hayman LL. Tailored communications for obesity prevention in pediatric primary care: a feasibility study. Health Educ Res. 2018 Feb 1;33(1):14-25. doi: 10.1093/her/cyx063.
- Wright JA, Adams WG, Laforge RG, Berry D, Friedman RH. Assessing parental self-efficacy for obesity prevention related behaviors. Int J Behav Nutr Phys Act. 2014 Apr 22;11:53. doi: 10.1186/1479-5868-11-53.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
15 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
15 de janeiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5K07CA113643 (NIH)
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