Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Детская поведенческая информатика для предотвращения рака (TIDE)

11 января 2013 г. обновлено: Julie Wright, University of Massachusetts, Boston
Целью этого исследования является проведение формативного исследования, которое в конечном итоге приведет к разработке компьютерной системы под названием «Специальная информация для диеты и физических упражнений» или сокращенно TIDE. TIDE будет ориентироваться на энергетический баланс, чтобы предотвратить развитие ожирения у детей. Система будет использоваться врачами и родителями/опекунами в педиатрической практике первичной медико-санитарной помощи с целью улучшения взаимодействия родителей и педиатров, связанного с консультированием и упреждающим руководством по поведению энергетического баланса. Целью данного исследования является разработка одно-двухстраничной бумажно-карандашной прокси-анкеты, которая используется для опроса родителей ребенка в приемной и оценивает тематические области, связанные с поведением энергетического баланса (ЭЭБ). Анкета будет называться анкетой поведения энергетического баланса (EBB-Q). Для этого потребуются фокус-группы, когнитивное тестирование вопросника и проведение опроса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

305

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Общая популяция родителей с детьми в возрасте 4-10 лет, проживающих в районе Большого Бостона. Родители определяются как основные лица, осуществляющие уход, или законные опекуны, которые несут основную ответственность за здоровье ребенка, включая посещение профилактических осмотров ребенка.

Описание

Критерии включения:

  • лица, осуществляющие основной уход, или законные опекуны детей в возрасте 4–10 лет, которые посещали последние два визита к ребенку со своим ребенком

Критерий исключения:

  • родитель ухаживает за ребенком, находящимся на специальной диете, назначенной педиатром

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Опрос
Опрос об образе жизни проводился среди лиц, оказывающих первичную медицинскую помощь, или законных опекунов, которые водят своих детей в возрасте 4–10 лет на приемы к педиатру.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
напитки с сахаром
Временное ограничение: один момент времени (только базовый уровень)
Поведенческий показатель количества потребленных сахаросодержащих напитков.
один момент времени (только базовый уровень)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИМТ
Временное ограничение: один момент времени (только базовый уровень)
весовой статус, определяемый индексом массы тела (ИМТ)
один момент времени (только базовый уровень)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физическая активность
Временное ограничение: один момент времени (только базовый уровень)
количество времени, проведенного с умеренной или большей физической активностью
один момент времени (только базовый уровень)
фрукты и овощи
Временное ограничение: один момент времени (только базовый уровень)
количество порций фруктов и овощей, потребляемых в день.
один момент времени (только базовый уровень)
экранное время
Временное ограничение: один момент времени (только базовый уровень)
количество времени, проведенного за просмотром телевизора или развлекательных видео или компьютеров
один момент времени (только базовый уровень)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Julie A Wright, PhD, UMass Boston

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

15 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5K07CA113643 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться