Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Obesidad y Mortalidad

21 de agosto de 2014 actualizado por: David Allison, Phd, University of Alabama at Birmingham
Los análisis anteriores de la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición sugirieron que la tasa de mortalidad asociada con la obesidad ha disminuido a lo largo del tiempo en la población de los EE. UU., posiblemente debido a las mejoras en la atención médica de la obesidad y sus enfermedades asociadas. El objetivo principal de este proyecto es evaluar si esta reducción en la asociación perjudicial de la obesidad con la tasa de mortalidad a lo largo del tiempo está respaldada por otros datos de estudios prospectivos de EE. UU.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

311982

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cohortes prospectivos de adultos basados ​​en EE. UU.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudios basados ​​en EE. UU. con al menos 1500 sujetos
  • Al menos 5 años de seguimiento de la mortalidad
  • IMC medido o autoinformado disponible en 2 o más horas calendario separadas
  • Los sujetos variaron en edad al inicio del estudio

Criterio de exclusión:

  • Se excluyó cualquier estudio que no cumpliera con los criterios de inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Ensayo de Intervención de Factores de Riesgo Múltiples - Grupo Habitual
Ensayo de Intervención de Factores de Riesgo Múltiples - Grupo Referido
Estudio del corazón de Framingham
Cohorte de descendencia de Framingham
Riesgo de aterosclerosis en las comunidades
Estudio del corazón de Charleston
Estudio de Salud Cardiovascular
Estudio rancho bernardo
Salud de las enfermeras estudio
Dinámica de ingresos del estudio de panel
Atención derivada de MRFIT
Atención de referencia de HDFP
Estudio de salud y formas de vida del condado de Alameda
Estudio de salud de enfermeras II
Estudio de salud del condado de Tecumseh
EPESE-East Boston
Poblaciones establecidas para estudios epidemiológicos de los ancianos-East Boston
EPESE-Duque
Poblaciones establecidas para estudios epidemiológicos de ancianos-Duke
EPESE-Iowa
Poblaciones establecidas para estudios epidemiológicos de los ancianos-Iowa
EPESE-New Haven
Poblaciones establecidas para estudios epidemiológicos de los ancianos-New Haven

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en los años de vida perdidos asociados con las categorías estándar de IMC durante el tiempo calendario
Periodo de tiempo: Entre 1960 y 2000 (hasta 40 años)
Entre 1960 y 2000 (hasta 40 años)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el índice de riesgo ajustado durante el tiempo calendario para las categorías estándar de IMC
Periodo de tiempo: Entre 1960 y 2000 (hasta 40 años)
Entre 1960 y 2000 (hasta 40 años)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David B Allison, Ph.D., University of Alabama at Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01-DK076771-Aim1A
  • R01DK076771 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Obesidad y Sobrepeso

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Terminado
    Obesidad Pediátrica Severa (IMC > 97° pc -Según Centers for Disease Control and Prevention IMC Charts-) | Pruebas de función hepática alterada | Intolerancia glucémica
    Italia
3
Suscribir