- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01889225
Obesidad y Mortalidad
21 de agosto de 2014 actualizado por: David Allison, Phd, University of Alabama at Birmingham
Los análisis anteriores de la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición sugirieron que la tasa de mortalidad asociada con la obesidad ha disminuido a lo largo del tiempo en la población de los EE. UU., posiblemente debido a las mejoras en la atención médica de la obesidad y sus enfermedades asociadas.
El objetivo principal de este proyecto es evaluar si esta reducción en la asociación perjudicial de la obesidad con la tasa de mortalidad a lo largo del tiempo está respaldada por otros datos de estudios prospectivos de EE. UU.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
311982
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cohortes prospectivos de adultos basados en EE. UU.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudios basados en EE. UU. con al menos 1500 sujetos
- Al menos 5 años de seguimiento de la mortalidad
- IMC medido o autoinformado disponible en 2 o más horas calendario separadas
- Los sujetos variaron en edad al inicio del estudio
Criterio de exclusión:
- Se excluyó cualquier estudio que no cumpliera con los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Ensayo de Intervención de Factores de Riesgo Múltiples - Grupo Habitual
|
Ensayo de Intervención de Factores de Riesgo Múltiples - Grupo Referido
|
Estudio del corazón de Framingham
|
Cohorte de descendencia de Framingham
|
Riesgo de aterosclerosis en las comunidades
|
Estudio del corazón de Charleston
|
Estudio de Salud Cardiovascular
|
Estudio rancho bernardo
|
Salud de las enfermeras estudio
|
Dinámica de ingresos del estudio de panel
|
Atención derivada de MRFIT
|
Atención de referencia de HDFP
|
Estudio de salud y formas de vida del condado de Alameda
|
Estudio de salud de enfermeras II
|
Estudio de salud del condado de Tecumseh
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EPESE-East Boston
Poblaciones establecidas para estudios epidemiológicos de los ancianos-East Boston
|
EPESE-Duque
Poblaciones establecidas para estudios epidemiológicos de ancianos-Duke
|
EPESE-Iowa
Poblaciones establecidas para estudios epidemiológicos de los ancianos-Iowa
|
EPESE-New Haven
Poblaciones establecidas para estudios epidemiológicos de los ancianos-New Haven
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cambio en los años de vida perdidos asociados con las categorías estándar de IMC durante el tiempo calendario
Periodo de tiempo: Entre 1960 y 2000 (hasta 40 años)
|
Entre 1960 y 2000 (hasta 40 años)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cambio en el índice de riesgo ajustado durante el tiempo calendario para las categorías estándar de IMC
Periodo de tiempo: Entre 1960 y 2000 (hasta 40 años)
|
Entre 1960 y 2000 (hasta 40 años)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David B Allison, Ph.D., University of Alabama at Birmingham
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de agosto de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2014
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01-DK076771-Aim1A
- R01DK076771 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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