- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01889225
Obésité et mortalité
21 août 2014 mis à jour par: David Allison, Phd, University of Alabama at Birmingham
Des analyses antérieures de la National Health and Nutrition Examination Survey ont suggéré que le taux de mortalité associé à l'obésité a diminué au cours de la période civile dans la population américaine, potentiellement en raison de l'amélioration des soins médicaux de l'obésité et de ses maladies associées.
L'objectif principal de ce projet est d'évaluer si cette réduction de l'association néfaste de l'obésité avec le taux de mortalité au cours de la période civile est étayée par d'autres données d'études prospectives américaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
311982
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cohortes prospectives d'adultes basées aux États-Unis
La description
Critère d'intégration:
- Études basées aux États-Unis avec au moins 1500 sujets
- Au moins 5 ans de suivi de la mortalité
- IMC mesuré ou autodéclaré disponible à 2 ou plusieurs heures calendaires distinctes
- Les sujets variaient en âge au départ
Critère d'exclusion:
- Toute étude ne répondant pas aux critères d'inclusion a été exclue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Essai d'intervention sur plusieurs facteurs de risque - Groupe habituel
|
Essai d'intervention sur plusieurs facteurs de risque - Groupe référé
|
Étude cardiaque de Framingham
|
Cohorte Framingham Offspring
|
Risque d'athérosclérose dans les communautés
|
Étude sur le cœur de Charleston
|
Étude sur la santé cardiovasculaire
|
Étude Rancho Bernardo
|
Santé des infirmières que j'étudie
|
Dynamique des revenus de l'étude par panel
|
Soins référés par le MRFIT
|
Soins de référence HDFP
|
Étude sur la santé et les modes de vie du comté d'Alameda
|
Étude sur la santé des infirmières II
|
Étude sur la santé du comté de Tecumseh
|
EPSE-East Boston
Populations établies pour les études épidémiologiques sur les personnes âgées-East Boston
|
EPESE-Duc
Populations établies pour les études épidémiologiques des personnes âgées-Duke
|
EPESE-Iowa
Populations établies pour les études épidémiologiques des personnes âgées-Iowa
|
Epese-New Haven
Populations établies pour les études épidémiologiques sur les personnes âgées - New Haven
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Variation des années de vie perdues associées aux catégories d'IMC standard au cours de la période civile
Délai: Entre 1960 et 2000 (jusqu'à 40 ans)
|
Entre 1960 et 2000 (jusqu'à 40 ans)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Changement du rapport de risque ajusté sur la période calendaire pour les catégories d'IMC standard
Délai: Entre 1960 et 2000 (jusqu'à 40 ans)
|
Entre 1960 et 2000 (jusqu'à 40 ans)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David B Allison, Ph.D., University of Alabama at Birmingham
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2013
Première publication (Estimation)
28 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01-DK076771-Aim1A
- R01DK076771 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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