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Obésité et mortalité

21 août 2014 mis à jour par: David Allison, Phd, University of Alabama at Birmingham
Des analyses antérieures de la National Health and Nutrition Examination Survey ont suggéré que le taux de mortalité associé à l'obésité a diminué au cours de la période civile dans la population américaine, potentiellement en raison de l'amélioration des soins médicaux de l'obésité et de ses maladies associées. L'objectif principal de ce projet est d'évaluer si cette réduction de l'association néfaste de l'obésité avec le taux de mortalité au cours de la période civile est étayée par d'autres données d'études prospectives américaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

311982

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cohortes prospectives d'adultes basées aux États-Unis

La description

Critère d'intégration:

  • Études basées aux États-Unis avec au moins 1500 sujets
  • Au moins 5 ans de suivi de la mortalité
  • IMC mesuré ou autodéclaré disponible à 2 ou plusieurs heures calendaires distinctes
  • Les sujets variaient en âge au départ

Critère d'exclusion:

  • Toute étude ne répondant pas aux critères d'inclusion a été exclue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Essai d'intervention sur plusieurs facteurs de risque - Groupe habituel
Essai d'intervention sur plusieurs facteurs de risque - Groupe référé
Étude cardiaque de Framingham
Cohorte Framingham Offspring
Risque d'athérosclérose dans les communautés
Étude sur le cœur de Charleston
Étude sur la santé cardiovasculaire
Étude Rancho Bernardo
Santé des infirmières que j'étudie
Dynamique des revenus de l'étude par panel
Soins référés par le MRFIT
Soins de référence HDFP
Étude sur la santé et les modes de vie du comté d'Alameda
Étude sur la santé des infirmières II
Étude sur la santé du comté de Tecumseh
EPSE-East Boston
Populations établies pour les études épidémiologiques sur les personnes âgées-East Boston
EPESE-Duc
Populations établies pour les études épidémiologiques des personnes âgées-Duke
EPESE-Iowa
Populations établies pour les études épidémiologiques des personnes âgées-Iowa
Epese-New Haven
Populations établies pour les études épidémiologiques sur les personnes âgées - New Haven

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Variation des années de vie perdues associées aux catégories d'IMC standard au cours de la période civile
Délai: Entre 1960 et 2000 (jusqu'à 40 ans)
Entre 1960 et 2000 (jusqu'à 40 ans)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement du rapport de risque ajusté sur la période calendaire pour les catégories d'IMC standard
Délai: Entre 1960 et 2000 (jusqu'à 40 ans)
Entre 1960 et 2000 (jusqu'à 40 ans)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David B Allison, Ph.D., University of Alabama at Birmingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2013

Première publication (Estimation)

28 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01-DK076771-Aim1A
  • R01DK076771 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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