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Efectos de Kinesiotape en la fuerza de los músculos cuádriceps e isquiotibiales

17 de noviembre de 2013 actualizado por: Amar Arhab, University Hospital, Geneva

Antecedentes: El Kinesiotaping (KT) es una cinta terapéutica elástica desarrollada en los años 70 por el Dr. Kenso Kase para la prevención y tratamiento de lesiones deportivas. La investigación muestra que a través de la activación de los receptores de la piel, KT mejora el flujo sanguíneo y linfático, aumenta la propiocepción, ayuda a aliviar el dolor, facilita la alineación de las articulaciones y los músculos y mejora la función muscular. A pesar de la creciente popularidad de KT, persiste la incertidumbre con respecto, en particular, a su eficacia para mejorar la fuerza.

Propósito: El propósito del presente estudio fue investigar los efectos a corto plazo de KT sobre la fuerza muscular cuando se aplica a los músculos cuádriceps de sujetos sanos.

Métodos: Se realizó un ensayo controlado aleatorio con 52 sujetos sanos. Los sujetos fueron evaluados en cuatro condiciones diferentes: a) facilitando Kinesiotape, b) inhibiendo Kinesiotape, c) cinta clásica sin propiedades elásticas y d) sin cinta en cuatro sesiones diferentes. Los parámetros de interés fueron: fuerza y ​​potencia máximas de cuádriceps e isquiotibiales usando pruebas de salto vertical (squat jump y countermovement jump), y torque máximo concéntrico y excéntrico de rodilla (usando protocolo de prueba isocinética).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Geneva, Suiza, 1232
        • Unite d'orthopédie et traumatologie du sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • al menos 18 años de edad
  • permitido realizar saltos

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • antecedentes de enfermedad cardiovascular
  • antecedentes de lesiones en extremidades inferiores
  • uso de cualquiera de las sustancias dopantes enumeradas por la Agencia Mundial Antidopaje
  • alguna contraindicación para hacer ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Kinesiotape

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio de altura de salto vertical con diferentes cintas
Periodo de tiempo: Semana 1, semana 2, semana 3 y semana 4
Semana 1, semana 2, semana 3 y semana 4

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio de fuerza isocinética de rodilla con diferentes cintas
Periodo de tiempo: Semana 1, semana 2, semana 3 y semana 4
Semana 1, semana 2, semana 3 y semana 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UGeneva

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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