Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования на силу четырехглавой мышцы и подколенного сухожилия

17 ноября 2013 г. обновлено: Amar Arhab, University Hospital, Geneva

Предыстория: Кинезиотейпирование (КТ) — это эластичная терапевтическая лента, разработанная в 70-х годах доктором Кенсо Касе для профилактики и лечения спортивных травм. Исследования показывают, что за счет активации кожных рецепторов КТ улучшает кровоток и лимфоток, повышает проприоцепцию, помогает облегчить боль, способствует выравниванию суставов и мышц и улучшает мышечную функцию. Несмотря на растущую популярность КТ, сохраняется неопределенность, в частности, в отношении ее эффективности в повышении силы.

Цель: целью настоящего исследования было изучение краткосрочного воздействия КТ на мышечную силу при воздействии на четырехглавые мышцы здоровых людей.

Методы: было проведено рандомизированное контролируемое исследование с участием 52 здоровых добровольцев. Субъектов тестировали в четырех различных условиях: а) облегчение кинезиотейпирования, б) торможение кинезиотейпирования, в) классический тейп без эластичных свойств и г) отсутствие тейпирования в течение четырех разных сеансов. Интересующими параметрами были: максимальная сила и мощность квадрицепсов и подколенных сухожилий с использованием тестов с вертикальным прыжком (прыжок с приседанием и прыжок с противодействием), а также пиковый концентрический и эксцентрический крутящий момент колена (с использованием протокола изокинетического теста).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Geneva, Швейцария, 1232
        • Unite d'orthopédie et traumatologie du sport

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • не моложе 18 лет
  • разрешено выполнять прыжки

Критерий исключения:

  • беременность
  • сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе
  • предшествующие травмы нижних конечностей
  • использование любых допинговых веществ, перечисленных Всемирным антидопинговым агентством
  • любые противопоказания к занятиям спортом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Кинезиотейп

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение высоты вертикального прыжка с помощью разных лент
Временное ограничение: Неделя 1, неделя 2, неделя 3 и неделя 4
Неделя 1, неделя 2, неделя 3 и неделя 4

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение изокинетической силы колена с помощью различных тейпов
Временное ограничение: Неделя 1, неделя 2, неделя 3 и неделя 4
Неделя 1, неделя 2, неделя 3 и неделя 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UGeneva

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться